SÉANCE DU II DÉCEMBRE I9II. 1229 



Baxter et Tilley ( ' ) ont trouvé que l'acide iodique se déshydrate vers 

 1 10°, mais que l'anhydre, porté à 240", pendant 4 heures, dans un courant 

 d'air sec, retient encore une trace d'eau. 



On rendrait la dessiccation encore plus parfaite, en portant l'anhydride 

 jusqu'à 25o°, pendant 100 heures, par exemple, et dans le vide sec. 



Dans ces conditions, d'après les mesures données plus /uiuf, la décompo- 

 sition ne portant que sur deux ou trois dix-millièmes, l'erreur due à l'oc- 

 clusion de l'iode ou de l'oxygène par l'anhydride non décomposé pourrait 

 être négligée. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la monochlorurée sur les cétones. 

 Note de MM. A. BRhai. et A. DErret'K. présentée par M. A. Haller. 



La monochlorurée, que nous avons décrite dans une Note précédente, 

 réagit d'une façon très régulière, en liqueur aqueuse, sur les cétones. 



En employant des poids moléculaires égaux, on obtient des dérivés mo- 

 nochlorés. Le chlore se place toujours à cùté de la fonction cétoni(jue; si la 

 molécule de la cétone est symétrique, on n'obtient qu'un seul dérivé; si elle 

 est dissymétrique, on obtient les deux dérivés qu'on prévoit théorique- 

 ment. Dans ce cas, le carbone secondaire s'attaque plus facilement que le 

 carbone primaire et le poids de dérivé secondaire obtenu est bien supérieur 

 à celui du dérivé primaire. Pour les termes inférieurs, il n'y a pas d'oxyda- 

 tion et les rendements sont excellents. 



Ces dérivés chlorés donnent avec la semi-carbazide des semi-carbazones 

 chlorées. Fait intéressant, ces semi-carbazones perdent, sous l'influence de 

 l'eau, de l'acide chlorhydrique et fournissent une fonction alcool, le groupe- 

 ment semi-carbazone ayant amené la mobilité de l'atome de chlore; on 

 obtient ainsi des semi-carbazones des cétols. 



La propanone fournil avec la clilorurée, en solution aqueuse au cinquième, employée 

 en quantité à peu près ttiéorique, de la chloropropanone. Au bout de 24 heures, la 

 moitié de la chlorurée est transformée et la réaction est à peu près complète en 

 72 heures. On obtient en produit pur, bouillant à 170°, 85 pour 100 du rendement 

 théorique. Il n'y a pas d'oxydation, car la liqueur reste neutre. La butanone réagit, en 

 solution aqueuse au dixième, d'une façon progressive. Au bout de a^ heures, environ 

 2.5 pour 100 sont transformés et la réaction n'est complète qu'au bout de cinq jours. 

 La liqueur reste neutre, il ne s'est donc pas formé de produits d'oxydation. 11 se dépose 



- (') ■^' «"*• chetn. Soc, février 1909. . 



