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niqueinent. Cette réaction se distinguo des précédentes en ce que la liqueur 

 devient acide et qu'il se dégage une certaine quantité de gaz. On peut, par 

 rectification dans le vide, séparer une chloroctanone bouillant à io4°-io8'' 

 sous 20'""', cristallisant par refroidissement dans le chlorure de méthyle et 

 fondant à — aS". Sa densité à o" est de i,oo34 et à 20° de 0,980. Sa semi- 

 carbazone fond à 133". 



L'acétophénone se chlore exclusivemenl dans la chaîne latérale et fournit 

 de Tw-chloracétophénone. 



Les cétones cycliques se chlorenl d'une façon très régulière. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (jiu'.l(jues dérivés de l aUléhydi' létroUquc 

 et de son acétcd. Note de M. P.-L. Vigiier, présentée par M. A. Haller, 



Quelques réactions de l'aldéhyde tétrolique ont déjà fait l'objet d'une 

 (Communication précédente ( ' ). L'obtention de quelques nouveaux dérivés 

 et l'élude plus parliculière du corps obtenu en fixant 1'""' d'alcool sur 

 l'acétal tétrolique sont exposés dans la présente Note. 



L Condensation de l'aniline, de la phénylhydrazine et de Viirèlhane avec 

 l aldéhyde tétrolique : 



t. Aniline. — Il a élé impossible d'oblenir 1111 dérivé résultant Je la condensation 

 de 1'""' d'aldéhyde et de 1™°' d'aniline. Mais, par contre, si l'on agite, à froid, 

 l'acétal tétrolique avec une solution de chlorhydrate d'aniline, on obtient rapidement 

 un précipité jaune, presque insoluble dans l'eau, qui cristallise dans l'alcool aqueux, 

 en prismes orangés se décomposant vers 160". L'analyse de ce corps concorde avec la 

 formule 



CH' — C(NHG«H') =:CH — GH=:NC«H^HCI. 



Cette constitution a été admise par analogie avec les résultats obtenus par Glaisen (-) 

 et ses élèves dans l'étude des aldéhydes propargylique et phénylpropargylique. 



-2. Phényl/ij drazine . — De nombreux essais de préparation de la phénylhydrazone 

 n'ont conduit qu'à des liquides colorés, visqueux, incristallisables. Mais par distil- 

 lation de ces produits on a isolé assez facilement une quantité notable de i-phényl- 

 '^-méthylpyrazol àonl la formation s'explique aisément. 



3. Uréthane. — L'acétal tétrolique (i'""') agité avec nue solution aqueuse d'uréthane 

 (a'""') et quelques gouttes de HGI, se dissout rapidement. Puis la liqueur se trouble 



(') P.-L. \ IGUIER, Comptes rendus, t. lo:i, p. il\^o. 



(^) Glaisen, Ber. der deiitschen cheni. Gesellscli., t. XXW 1, p. 866/4. 



