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respondants. La réaction se passe autrement avec les cétones grasses incom- 

 plètes et les élhers-sels des acides gras non saturés. Dans ces composés, 

 seules les fractions incomplètes de la molécule sont saturées par l'hydrogène, 

 alors que les fonctions célone et éther-sel restent intactes. 



Etendant ses recherches aux bases aromatiques, M. Darzens a également 

 réussi à hydrogéner la quinoléine en tétrahydroquinoléine, opération que 

 deux chimistes italiens avaient vainemcnl lentée il y a quelques années. Il 

 ressort de ces quelques études, conduites avec une grande sûreté et une 

 précision rigoureuse, que, suivant les conditions dans lesquelles l'oxyde de 

 nickel a été réduit et aussi suivant les limites de température entre lesquelles 

 on opère, l'hydrogène exerce un pouvoir en quelque sorte sélectif entre les 

 différentes portions de la molécule qu'il doit atteindre. 



Ajoutons que des observations du même ordre avaient déjà été faites par 

 les deux auteurs du procédé. 



Parmi les méthodes générales de synthèse qui lui sont pour ainsi dire 

 propres, nous devons signaler celle d'aldéhydes et de cétones à l'aide des 

 acides glycidiques, à cause du grand intérêt théorique et pratique que pré- 

 sentent ces molécules. 



Cette méthode consiste à condenser les cétones avec les éthers des acides 

 a-chlorés de la série grasse en présence d'alcoolate de sodium. Les éthers 

 glycidiques, qu'on obtient dans ces conditions, se saponifient facilement et 

 les acides correspondants, distillés dans le vide, se transforment pour ainsi 

 dire quantitativement en aldéhydes et en cétones. 



Dans un autre Mémoire, l'auteur montre que les aldéhydes elles-mêmes 

 sont susceptibles de se condenser avec les éthers a-chlorés pour donner 

 naissance à une autre classe d'éthers glycidiques, éthers qui, par saponifica- 

 tion, fournissent des acides dont les uns, en particulier ceux qui ont pour 

 origine les aldéhydes grasses, sont remarquablement stables, tandis que 

 ceux qui dérivent des aldéhydes aromatiques, perdent facilement de l'acide 

 carbonique pour produire de nouvelles aldéhydes ou des cétones. 



Indépendamment des réactions de dédoublement auxquelles se prêtent 

 les éthers glycidiques, ces composés jouissent de la faculté de fixer directe- 

 ment des radicaux hydrocarbonés ou des restes d'éthers-sels, quand on les 

 traite par du zinc et des iodures alcooliques ou de l'éther bromacétique. 

 Cette réaction, aussi nouvelle qu'ingénieuse, a permis à M. Darzens de pré- 

 parer divers a-oxyacides-a-alcoylés encore inconnus jusqu'à ce jour. 



D'autres réactions, non moins élégantes que celles que nous venons de 

 signaler, ont été imaginées el mises au point par l'auteur. Il en est ainsi de 



