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Toutes ces considéralions sont étayées par la pirparation d'un nombre 

 considérable de dérives dont l'étude l'onctionnelle a été poursuivie avec le 

 plus grand soin. 



L'importance des résultats obtenus, l'originalité et l'exactitude des con- 

 clusions, que l'auteur a tirées de la multitude et de la variété des faits 

 observés, font que le nom de M. Fosse restera attacbé d'une façon durable 

 à ce groupe particulier de composés de la série aromatique. 



Ce ne sont d'ailleurs pas les seuls litres que possède l'auteur. 



Ses recherches sur les acétals d'alcools, sur les curieux produits de con- 

 densation qu'il a obtenus entre le xanthydrol, le dinaphtopyranol et les 

 molécules 'méthyléniques (acide malonique et cyanacélique, leurs éthers, 

 lesélhersp-cétoniques, lesdicétones) dénotent également, tout à la fois, une 

 grande acuité d'observation et une technique expérimentale rarement en 

 défaut. L'énumération sommaire de l'œuvre de M. Fosse a convaincu la 

 Section de sa haute portée et l'a décidée à accorder au jeune savant une 

 partie du prix Jecker. 



Les premières recherches personnelles de M. Tiffe.veau ont porté sur des 

 problèmes fort intéressants de transformation isomérique. Elles ont eu 

 pour objet l'étude de composés aromatiques, à chaîne ramifiée C''H% com- 

 posés dont on ne connaissait jusqu'alors aucun représentant. Au cours de 

 ces travaux, M. Tiffeneau a été amené à appliquer au méthovinylbenzène 

 et à ses homologues la curieuse réaction Iranspositrice de M. Bougault, 

 consistant dans la transformation de la chaîne linéaire CH', dite [jropylè- 

 nique^ en chaîne ramifiée aldéhydique. 



Ce fut l'occasion pour M. Tifi'eneau d'étudier le mécanisme de ces trans- 

 positions remarquables ; il fut conduit à les attribuer à une migration du 

 groupe aromatique (migration phénylique). Simultanément, il rechercha 

 la cause de ces phénomènes et trouva qu'ils résultent d'une élimination 

 anormale de HI, dont les éléments étaient fixés sur un même atome de 

 carbone. 



Poursuivant ailleurs les mêmes idées, il réussit à réaliser d'autres transpo- 

 sitions moléculaires toutes différentes mais justiciables de causes analogues, 

 telles que la transposition de l'a-méthyl-w-bromostyrolène (à chaîne rami- 

 fiée), en phénylallylènc (à chaîne linéaire) et celle du dibromoanéthol 

 (à chaîne linéaire), en aldéhyde hydratropique (à chaîne ramifiée). 



D'autre part, l'étude générale de la transformation des a-glycols en 

 aldéhydes ou cétoncs, avec ou sans transposition, a montré à M. Tilfencau 



