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M. Doby les a à peine aperçues parce qu'il éliminait l'alcool par Faction 

 rapide d'une chaleur modérée (en chaulTant à 5o° pendant quelques 

 instants dans un courant de gaz inerte). 



On obtient alors en effet un élhy\ale presque pur : (C^H^O)*Ca. Mais 

 au début, vers 1 901, j'opérais autrement et je cherchais à chasser l'éthanol 

 à froid, en plaçant le produit sous une cloche en présence d'acide sulfu- 

 rique. C'est alors qu'apparaissent les phénomènes singuliers dont j'ai 

 parlé. 



Si l'on suit, par des dosages fréquents du calcium, la marche de la trans- 

 formation, on trouve que, partant de 18 à 20 pour 100 de calcium, on ar- 

 rive, en quelques heures, à 3o pour 100, puis, au bout de 2 ou 3 jours, 

 à 35 pour 100 environ. L'analyse complète du résidu conduit alors à la for- 

 mule C H" Ca' O', soit 



4C''H'0-t-3CaO, 



analogue à celle des éthylates et méthylates : 



/iC^H«0-h3BaO, 

 /;Cn*0 H-3BaO 



que j'ai obtenus il y a longtemps par l'action de la baryte sur les alcools 

 correspondants. 



El comme, à partir de ce moment, la marche du phénomène se ralentit 

 beaucoup, j'avais d'abord pensé que la limite était atteinte. 



En réalité elle ne l'est pas. Après trois ou quatre semaines, on trouve 38 

 à 39 pour ion de calcium et la formule C" H'° Ca- 0% soit 



C^HH)-t-2CaO+ iHM». 



Enfin, ce même produit, conservé de la même manière depuis 1900, m'a 

 donné ces derniers jours C- H'" Ca^ O", soit 



C-H«0-i-3CaO + 2H20, 



avec 48 pour 100 de calcium. Et la limite n'est probablement pas atteinte, 

 le terme devant être un produit complètement exempt de carbone et ne 

 renfermant plus que de la chaux et de l'eau. 



D'autres substances pourraient sans doute être rapprochées des précé- 

 dentes, par exemple un produit secondaire décrit soit par M. Doby : 



aC^H^O + CaO, 

 soit en 1882, par Destrem (action de CaO en tube scellé sur l'éthanol en 



