SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE 19II. I^/p 



trouvé que le borax, soumis à Taction du peroxyde d'hydrogène, se dédou- 

 blait en acide borique et en perborate de soude que nous avons été les pre- 

 miers à préparer. Par analogie, il y avait lieu d'admettre que la dissolution 

 du pbosphomolybdatc et du silicomolybdate dans le peroxyde d'hydro- 

 gène aqueux était également accompagnée d'un dédoublement de ces com- 

 posés avec formation de permolybdates. S'il en était ainsi, leur dédouble- 

 ment et par conséquent leur solubilitédaiiïleperoxyde d'hydrogène devrait 

 diminuer par l'addition de permolybdate d'ammonium tout formé au 

 mélange. C'est ce (jui a effectivement lieu. Comme le silicomolybdate d'am- 

 monium est beaucoup moins soluble dans le peroxyde d'hydrogène que le 

 phosphomolybdate, il est facile de choisir les conditions dans lesquelles le 

 premier n'est plus soluble dans le réactif, tandis que le dernier l'est encore 

 considérablement. 



J'ai mélangé volumes égaux de peroxjde d'Iiydrogène à 3o pour 100 et une solu- 

 lion à 8 pour 100 de molybdate d'ammonium dans l'acide azotique, ce qui correspond 

 à une teneur d'environ 4 pour loo en permol}bdale. Le mélange ainsi obtenu ne dis- 

 sout pas trace de silicomolybdate, tandis qu'il dissout encore assez facilement le plios- 

 phomolj'bdate. 



■21^ environ de silicomoljbdale fraîchement préparé ont été traités par 2.5'^"'' de cette 

 solution permolybdique ; au bout de 3^ heures, on a filtré et recherché l'acide silicique 

 dans la portion filtrée. I>e résultat a été iieltemenl négatif. 



1) autre part, un mélange de silicomolybdate et de phosphomolybdate d'ammonium 

 a été mis à digérer avec un excès de solution permolybdique. Après 48 heures, le 

 mélange a été filtré, le précipité de silicomolybdate a été lavé par la solution permo- 

 lybdique et dissous dans l'ammoniaque. Cetle solution ne renfermait pas trace d'acide 

 phosphorique. Ces essais me paraissent tout à fait concluants. 



I^a réaction (|ue je viens d'indiquer [)cut aussi être cfl'ectuée par voie 

 microchimique. On fait précipiter du silicomolybdate d'ammonium et du 

 phosphomolybdate d'ammonium sur des porte-objets, on ajoute quelques 

 gouttes de peroxyde d'hydrogène à 00 pour 100 et l'on abandonne les essais 

 à eux-mêmes pendant 24 heures. Au bout de ce temps, on constate que le 

 phosphomolybdate est entièrement entré en solution, tandis que le silico- 

 molybdate reste indissous. 



CHIMIE MINÉRALE. — Poids moléculaire de la chaux; poids atomique 

 du calcium. Note de M. OEcnsxER de Coxixm;k, présentée par 

 M. Armand Gautiei'. 



.l'ai déterminé le poids moléculaire de la chaux, en parlant du formiale 



