SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE I9II. l483 



titrée immédiatement au moyen de la liqueur arsénieuse de Gay-Lussac. 

 On calcule rapidement la quantité d'amide nécessaire pour saturer un 

 volume connu d'acide hypochloreux ; on dissout alors l'amide dans le 

 minimum d'eau el l'on fait tomber goutte à goutte la solution d'acide 

 hypochloreux dans la solution d'amide refroidie et agitée. 



L'acélamide cliloré ciistallise par refroidissement. 



Trouvé. Calculé 



~ !■ -^ pour 



I. II. III. CIP — CD — NU — Cl. 



Cl pour 100 37,25 37,61 37,40 37,96 



N pour 100 i5,o4 i5,oi i5,o5 •'iiQT 



Il fond à 110°, chilïre indiqué par Mauguin (') pour l'acélamide chloré préparé par 

 l'action d'un courant de chlore sur une solution d'acétamide en présence d'oxyde de 

 zinc. Sa solution aqueuse ne se trouble pas par le nitrate d'argent, à froid; au bout 

 d'environ 10 minutes, elle donne avec ce réactif un louche à peine perceptible (jui 

 augmente avec le temps. A chaud, elle précipite immédiatement en blanc et dégage 

 une odeur très piquante de cyanate de mélhyie. Elle décolore l'indigo, après addition 

 d'acide chlorhydrique et agit sur une solution d'iodure de potassium en mettant en 

 liberté 2"' d'iode pour i"' de chlore qu'il contient. 



Dérivés diclilorés des aniides. 



Acétainide dichlorc. — Au lieu de faire réagir l'acide hypochloreux sur la quantité 

 d'acétamide capable de le saturer, si l'on emploie un poids d'amide moitié moindre et 

 si l'on refroidit à 0° ou au-dessous, on obtient un liquide jaune, pâle, insoluble dans 

 l'eau, plus dense que celle-ci, possédant une forte odeur chlorée et dont la composition 



est celle de l'acétamide dichloré. 



Trouvé. Calculé 



— ~ — -^ — — pour 



I. II. CH3-C0 — NCI». 



Cl pour 100 55,44 54i92 55,46 



N pour 100 10,62 10,83 10,93 



C'est un corps très instable qcii commence à se décomposer .nussilôt après sa forma- 

 tion, s'il est maintenu à une température supérieure à 0°. Il corrode énergiquement la 

 peau en produisant une vive douleur. Soumis à la décomposition spontanée, il laisse 

 comme résidu des cristaux d'acétamide monochloré. Additionné d'une très petite 

 quantité d'eau, il dissout très facilement l'acétamide, avec élévation de température, 

 en se transformant en acétamide monochloré. 



P ropLonamide dichloré. — • En opérant exactement comme dans le cas de l'acéta- 



(') Thèse Doctorat es sciences, Paris, 1910. 



C. R., 191 1, 2= Semestre. (T. 153, N° 26.) 194 



