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inide dichloré, mais en substiluanl le propionamide à l'acélamide, on oblienl encore 

 un liquide jaunâtre, insoluble dans l'eau, qui constitue le propionamide dichloré: 



Trouve. Calculé 



— ™^ — — ■— pour 



I. II. CIP-CH-— CO — NCI-. 



Cl pour loo 5o,25 5o,i3 5o 



N pour 100 10 9)86 9i8' 



- (]e coi-ps, quoique instable, l'est moins que l'ai^élaniide dichloré. 



Forinamide dichloré. — On l'obtient comme les dérivés correspondants de l'acéla- 

 mide et du propionamide. Il est jaune rougeàtre et d'une très grande instabilité. 



Trouvé. Calculé 



^ — Il pour 



I. II. III. II-CO-NCI'. 



Cl pour loo 61,09 61,18 6i,5o 62,28 



(Jn le sépare de l'eau au moyen d'une ampoule à décantation et on le reçoit dans un 

 récipient ayant séjourné au préalable pendant 10 minutes dans un mélange de glace 

 et de sel; sans cette précaution, on s'exposerait à une violente explosion. Par suite 

 de son extrême instabilité, on doit, pour l'aniil^seï', le faire lombei' goutte à goutte 

 dans la solution d'iodure de potassium, au moyen de l'ampoule à décantation, en 

 ayant soin d'agiter après chaque goutte; autrement, il se produirait une très forlc 

 élévation de température, suivie aussitôt de délonalion. 



Conclusions. — En résumé, les ainides chlorés, obtenus par l'aclion de 

 l'acide liypochloreux sur les amides, sont des amides liypochloreux. Sui- 

 vant les proportions d'amide et d'eau employées, on obtient des amides 

 monohypochloreux ou des amides diliypochloreux. Les premiers sont 

 solides, les seconds sont liquides, jaunes el très instables L'instabilité des 

 amides dihypochlorcux est d'autant plus giande que leur poids moléculaire 

 est plus faible. Ils se transforment en amides monohypochloreux par addi- 

 tion d'une quantité calculée d'amide et ils réagissent sur une solution 

 d'iodure de potassium en libérant 4'' d'iode [)our y.'' de chlore qu'ils 

 renferment dans leur molécule. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur trois carbures .salures normaux : triaconta/ie, 

 (élralriacontane cl lieaatriaconlane. Note de M. A. Gascahd, pré- 

 sentée par M. E. Jungfleisch. 



(Quoique très longue, la série des carbures saturés est encore incomplète, 

 nous avons préparé trois termes de cette série. 



