SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE tpil. l485 



Les acides palmitiquc et stéarique nous ont permis d'obtenir les carbures 

 en C^", C' et C*". Nous avons utilisé les acides dils pu/s du commerce, dont 

 la purification a été achevée par trois cristallisations troublées dans l'alcool 

 à 80°, à raison de -2^ d'acide pour 100 d'alcool, la filtration étant faite 

 à 17°. 



L'acide palmitiquc ainsi purifié fondait à 62", 23 et se solidifiait à 61°, 6 

 (le thermomètre étant plongé dans la masse). La détermination de son P. M., 

 faite en neutralisant par une solution normale de potasse 5o^ d'acide 

 dissous dans 1 5o™' d'alcool, a donné 265,87 (théorie 256). L'acide stéarique 

 se solidifiait à 69°, 5; son P. M. a été trouvé égal à 284, 3 (théorie 284). 



Le palmitate et le stéarate d'argent ont été préparés en précipitant les 

 solutions chaudes des sels potassiques par la quantité théoriquement corres- 

 pondante d'une solution titrée de nitrate d'argent. Si la proportion de nitrate 

 d'argent est insuffisante pour précipiter la totalité de l'acide organique, 

 l'excès de palmitate ou de stéarate alcalin maintient le sel d'argent précipité 

 dans un état de division tel qu'il traverse les filtres. 



Le précipité blanc, lavé et desséché à l'obscurité, renfermait en 

 Ag pour 100 : 29,73 — 29,86 (théorie 29,727) pour le palmitate et 

 27,57 — 27, 63 — 27,68 (théorie 27,59) pour le stéarate. 



Triacontane C^^H^-. — Une molécule de palmitate d'argent est triturée avec 

 un atome d'iode et chauffée à iio<'-i2o'> pendant 4 heures, suivant la méthode de 

 Simonini {Mon. f. Chem., t. xiu, p. SîO-Saô). Le palmitate de penladécyle formé, 

 purifié par cristallisations dans l'alcool, fond à 55°, 5; saponifié, il donne l'alcool pen- 

 ladécylique déjà obtenu par Simonini et fondant à 44°- 



L'iodure de phospliore à chaud transforme cet alcool en étiier iodhydrique qu'on 

 purifie par dissolution dans l'alcool fort et précipitation par l'eau. L'iodure de penla- 

 décyle se présente en belles écailles brillantes fondant à 24°, 5 et se solidifiant à 28°, 5 

 ( thermomètre dans la niasse). Le dosage d'iode a donné 87, 2 — 87, 22 ( théorie 87, 5 ). 



Pour transformer cel iodure en carbure C^'H"'-, nous le dissolvons dans le xylol 

 purifié et nous maintenons le liquide en ébullilion à reflux sur du sodium pendant 

 une dizaine d'heures. Ce dispositif permet une action plus intime, le sodium étant 

 liquide à cette température et fortement divisé par l'ébullition du dissolvant. L'opé- 

 ration étant terminée, on ajoute un mélange de benzène et d'alcool qui détruit l'excès 

 de sodium 'et dissout le tout, on neutralise par HCIel filtre à chaud. Le carbure, 

 séparé pendant le refroidissement, est purifié par des cristallisations dans le benzène. 

 Le triacontane se présente en écailles brillantes, fusibles à 65°, 2 — 65°, 5, peu solubles 

 à froid et très solubles à chaud dans le benzène, peu soluble dans l'alcool même à 

 chaud. La détermination de son P. M. par la cryoscopie. dans la naphtaline, a donné 

 482 — 42 ' , 8 — 4oi 1 "'oy- 4 '8i3 (théorie 422). 



Un carbure de môme formule (P. F. 64°) a été isolé de diverses plantes (MM. KIobb, 

 Garnier, Ehrwein; Bull. Soc. chim.. 1910, p. 94o) et un autre (P.F.66°,i) des pro- 



