l/jSë ACADÉMIE DES SCIENCES. 



duils d'élecirolyse du palmilale de potassium (Juuus I'eterskn. Z. f. Electrochem., 

 l. Xll, p. .40. 



Tétratriacontane C^* H". — Le stéarate d'argent, traité comme il a été dit pour le 

 palniitate, donne du stéarate d'heptadécyle fondant à 64°, 7, cristallisant dans l'alcool 

 absolu en petites lamelles soyeusef, d'où la saponification permet d'eNtraire l'alcool 

 liepladécylique qui n'a pas encore été obtenu; c'est un solide blanc, cristallisé en 

 écailles nacrées, fondant à 54°, soluble à froid dans l'éther et dans l'alcool absolu, 

 insoluble à froid dans l'alcool à 65" qui le dissout à chaud, ce qui permet une puri- 

 fication. 



L'iodure d'heptadécyle, préparé et purifié comme son homologue, est formé de 

 lamelles brillantes fondant à 33°, 6. Le dosage d'iode a donné 35, o5 — 35 (théorie 34,7). 

 Traité par le sodium, il foime le tétratriacontane CJ' W" , en écailles très brillantes, 

 fondant à 73", 2 après cristallisation dans le benzène. La cryoscopie dans la naphtaline 

 a donné pour le P. M. 495 — 453, moy. 474 (théorie 478). 



,(. l'elcrsen a obtenu un carbure de même formule (P. F. 72°, 9) par éleclrolyse du 

 stéarate de potassium. 



Hexalriacontane C^'ll". — Nous avons préparé ce carbure en irailanl comme 

 précédeinmenl l'iodure d'octadécyle par le sodium. 



L'alcool octadécylique a été obtenu par le procédé de MM. Bou\eaiilt et Blanc (') 

 en faisant agir le sodium sur le stéarate d'élhyle dissous dans l'alcool absolu. L'alcool 

 isolé fond à 58", 5; il est transformé en élher iodhydrique par l'iodure de phosphore. 

 L'iodure d'octadécyle obtenu fond i'i 33°, 5; il renferme 33,4 pour 100 d'iode (théorie 

 33,42). 



LMiexatriaconlane se préseule en lamelles brillantes, fondant à 76". très solubles à 

 chaud et peu à froid dans le benzène, presque insolubles dans l'alcool. La cryoscopie 

 dans la naphtaline a donné pour le P. M. 486 — 5o8, moy. 497 (théorie 5o6). 



Le calcul montre que pour ces carbures les proportions de carbone et d'hydrogène 

 pour 100 varient fort peu de l'un à l'autre et que les différences sont très inférieuies 

 aux erreurs d'expérience (entre C" et C", la diflerence est de 0,02 pour 100 pour 

 le C et l'H), aussi la combustion ne fournit-elle aucun renseignement sur leur identité. 



Points de J union. — Si l'on porte en abscisses les poids moléculaires des carbures 

 saturés normaux, supérieurs à C". et en ordonnées les températures, la ligne qui 

 réunit les points de fusion est une courbe de très grand rayon de courbure, ayant sa 

 concavité tournée vers la ligne des abscisses (-). 



Avec les alcools primaires correspondants, on obtient une courbe analogue placée 

 parallèlement au-dessus de la précédente. 



Pour les iodures alcooliques il n'en est pas de même, leurs points de fusion sem- 

 blent distribués sur deux courbes diflérentes, l'une pour les molécules en C", l'autre 



(') Comptes rendus, l. 137, 1903, p. 60. 



C) G. HiNRicHS. Comptes rendus, t. 112, 1891. — TsAKi lotos, Comptes rendus, 

 I. 143, 1906. 



