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Dans toutes mes expériences, je chauffais les alcools à 24o°-25o° pendant 16 heures 

 en tubes scellés, avec un poids de potasse caustique trois fois plus grand qu'il n'est 

 nécessaire d'après la réaction citée plus haut. Cette potasse avait été, au préalable, 

 complètement privée d'eau par fusion. Après réaction, je recueillais les gaz formés, ou 

 bien je les faisais barboter dans du brome pour transformer en bromures les carbures 

 éthyléniques qu'ils renfermaient. 



Dans le cas de l'alcool éthylique et dans celui de l'alcool isoamylique, j'ai fait l'ana- 

 lyse des gaz produits et j'ai pu constater que ces gaz contenaient seulement de l'hydro- 

 gène et le carbure éthylénique correspondant. J'ai d'ailleurs identifié les carbures 

 éthyléniques, issus des autres alcools, en déterminant leur teneur en brome. 



Pour recueillir l'acide formé aux dépens de chacun des alcools en expérience, je 

 reprenais par l'eau le contenu solide des tubes, je neutralisais presque complètement 

 la liqueur par l'addition d'acide sulfurique; je filtrais pour séparer des silicates et de 

 la silice provenant de l'attaque des tubes parla potasse; enfin, et suivant le cas, après 

 avoir acidifié par l'acide sulfurique, je distillais l'acide cherché dans un courant de 

 vapeur d'eau, ou bien je l'isolais en agitant la solution avec de i'étlier. Le premier 

 procédé a été employé pour les acides acétique, propionique, isovalérique, et le poids 

 de ces acides a été déterminé par un dosage alcalimétrique. Par le second procédé, on 

 a pu peser directement les autres acides, après déshydratation de leur solution éthérée, 

 par le sulfate de soude anhydre et distillation de l'éther. 



Tous ces acides, sauf ceux provenant de l'oxydation des alcools éthylique 

 et propylique dont la constitution ne pouvait êtie douteuse, ont été iden- 

 tifiés avec les acides correspondant aux alcools dont ils dérivaient. Pour 

 cela, on a déterminé approximativement leur poids moléculaire par un essai 

 alcalimétrique et Ton a comparé les points de fusion de leurs amides. 



Les amides des acides correspondant aux alcools méthylpropyléthylique 

 etdiœnanthylique, CH'-(CH^)^- CH{C'H''') -GH^- CH-OH, n'ayant 

 pas encore été décrits, j'ai préparé chacun de ces acides de deux manières 

 différentes : en oxydant chaque alcool dune part avec le mélange chro- 

 mique, qui me donnait l'acide correspondant et d'autre part avec la potasse. 

 Puis, j'ai converti en amides les acides provenant de ces deux modes diffé- 

 rents d'oxydation et j'ai pu constater que ces amides présentaient deux à 

 deux le même point de fusion. 



Les résultats de nies expériences sont résumés dans le Tableau suivant: 



