SÉANCE DU 7 JUILLET IO,l3. 53 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dicétones obtenues par T action des bibromures 

 de xylvlène sur Fisopropyïphènyleétone sodée et leur dédoublement au 

 moyen de l'amidure de sodium. Note de M. Dumesnil, présentée par 

 M. A. Haller. 



MM. Haller et Bauer ont démontré ( ') qu'il était possible de préparer les 

 amides de formule 



R \ 



R'-)C-CON li- 

 ft,,/ 



par Faction de l'amidure de sodium sur les cétones mixtes 



R 



R'-^C — CO— Ar. 



R 



Dans une Note précédente ( 2 ) nous avons fait connaître quelques amides 

 benzyldialcoylacétiques préparées par cette méthode, et les acides corres- 

 pondants. 



Il était vraisemblable qu'une réaction analogue se produirait en faisant 

 réagir l'amidure de sodium sur les dicétones de formule 



R R 



A,- — CO — C — CH 2 — C 6 H 4 — CtP— C — CO - Ar, 



R' R' 



et que nous obtiendrions les diamides 



R R 



i 

 NH 2 — CO — C — CH 2 — C 6 H 4 — CH 2 — C — CO — Ar. 



i i 



R' R' 



Nos prévisions se sont réalisées et nous ont permis de préparer quelques 

 produits encore inconnus. 



I. Préparation de l'orlho-di-(méthyl-i-benzoyl-i-propyl)-benzéne 



CH 3 CH 3 



.C-CH 2 — C 6 H 4 -CH--C- 

 i 

 CH 3 CH 3 



C 6 H 3 — CO— C-CH 2 — C 6 H 4 -CH 2 — C-CO — C C H 5 . 



(') Comptes rendus, t. 153, 191 1, p. 21. 

 (-) Comptes rendus, t. 153, 191 1, p. 1 1 1 



