54 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



On introduit dans un ballon de joo cm ', 370™' de benzène pur anbydre, y5* d'iso- 

 propy I phény lcétoneet2os d'à inid ure de sodium finement pulvérisé. On ad apte au ballon un 

 réfrigérant à reflux et l'ou eh au Ile .'1 heures au bain-marie. Le dérivé sodé ainsi obtenu on 

 ajoute alors par petites portions 70s de bromure d'orthoxylylène pulvérisé et l'on 

 chaull'e encore 4 heures. Après refroidissement, le produit de la réaction est traité 

 par l'eau afin de dissoudre le bromure de sodium formé. La solution benzénique qui 

 surnage est lavée avec de l'acide clilorhydrique à 5 pour 100, avec de l'eau distillée et 

 séchée sur du sulfate de soude anhydre. On chasse la benzine et on abandonne le 

 produit à lui-même; au bout de quelques semaines on obtient une masse cristalline 

 solide qui est purifiée par des cristallisations successives dans l'alcool à 6o°. 



L'ortho-di-(métbyl-2-benzoyl-2-propyl)-benzène se présente sous la 

 forme de petits cristaux blancs fusibles à G8°. 



Il donne une dioxime fusible à 240 et très peu soluble dans l'alcool, 

 même bouillant. 



En remplaçant, dans la réaction décrite ci-dessus, le bromure d'ortho- 

 xylylène par le bromure de paraxylylène, on obtient le para-di-(méthyl- 

 2-benzoyl-2-propyl)-benzène en fines aiguilles blanches fusibles à n3°. 



La dioxime correspondante fond à 278 . 



Enfin, le bromure de métaxylylène donne, dans les mêmes conditions, 

 avec l'isopropylpbénylcétone sodée, le méla-di-(méth;yl-2-benzoyl-2- 

 propyl)-benzène. Ce sont de gros cristaux blancs, fusibles à 44°- 



La dioxime correspondante fond à 210 . 



IL Préparation de l'amide de P acide orlhoxyiylène-bis-diméthylacétique 



CH 3 CH 3 



1 1 



\ 1 p_ CO — G — CH 2 — G IL— CH 2 — G — GO — NH-. 



CH 3 CH 3 



Dans un ballon de 5oo c '" a , on introduit i5o cm " de xylène ordinaire, 3os d'ortho- 

 di-(mélhyl-2-benzoyl-2-propyl)-benzène et 108 d'amidurede sodium finement pulvérisé. 

 On adapte un réfrigérant à rellux et l'on chauffe 3 heures au bain d'huile à i5o°. Apre-. 

 refroidissement, on décompose par l'eau l'amidure de sodium en excès et l'on recueille 

 le produit insoluble qui s'est formé. On le dissout dans ioo cm> d'alcool à 6o°, addi- 

 tionné de 2 pour 100 d'acide clilorhydrique. et l'on chaulle au bain-marie pendant 

 « heures. Le tout est alors additionné de 4 vo1 d'eau et l'amide cherchée se précipite. 

 On la purifie par cristallisation dans l'acide acétique. 



C'est un solide blanc, bien cristallisé, fondant à i3o°. 



Traités delà même façon, le para-di-(mélbyl-2-benzoyl-2-propyl)-benzène 

 et le méta-di-(méthyl-2-benzoyl-2-propyl)-benzène donnent respectivement 

 / 'amide de V acide para-xylylènc-his-dimètliylacèlique en petits cristaux blancs 



