SÉANCE DU 7 JUILLET ip,l3. 55 



fusibles à 238°, et l'amide de l'acide mèta-xylylène-bis-dimèlhylacétique en 

 aiguilles blanches fusibles à 162°. 



III. Les amides ci-dessus, chauffées en tube scellé à i5o°, pendant 

 G heures, avec de l'acide sulfurique à 5o pour ioo, donnent les acides 

 correspondants de formule 



Cil' GH 3 



i i 



COOH— C — CH-— C«H'— CH J — G — GOOH. 

 i l 



GH* CH< 



L'acide ortho fond à i3V'. 



L'acide para fond à 217 . 



L'acide meta fond à i55°. 



Ils sont tous trois blancs et bien cristallisés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur i hydrogénation de quelques alcools secondaires 

 y.-éthyléniques en présence du nickel. Note de M. Rogeii Douris, présentée 

 par M. A. Haller. 



On sait que dans certaines hydrogénations catalytiques en présence du 

 nickel, la température relativement élevée de l'expérience provoque des 

 réactions parasites qui font dévier la réaction principale, de sorte que celle- 

 ci ne se présente pas toujours avec le caractère de simplicité observé dans 

 un grand nombre d'autres cas. C'est ainsi que l'hydrogénation des cétones 

 offre parfois quelque résistance; en effet le nickel effectue la réaction 

 inverse à une température peu éloignée decelle où il a sa plus grande activité, 

 comme l'ont montré, dès le début, MM. Sabatier et Senderens (').M.Dar- 

 zens ( 2 )a même pu, en présence d'hydrogène, transformer des cétones non 

 saturées en cétones saturées, sans changer la fonction cétonique en alcool 

 secondaire, avec assez de régularité pour présenter cette transformation 

 comme un moyen d'obtenir des cétones saturées. D'autres auteurs ont 

 signalé des phénomènes semblables. Je me suis demandé s'il ne serait pas 

 possible, dans l'hydrogénation des alcools éthyléniques, d'obtenir les 



(') P. Sabatier et P. Senderens, Ânn. de Cliim. et de P/iys., 7 e série, t. IV, 1905, 

 p. 390. 

 ( 2 ) Darzens, Comptes rendus, t. 140, 190a, p. i.5a. 



