SÉANCE DU l5 JUILLET IÇ>l3. l35 



CHIMIE ORGANIQUE. — Lactonisalion des éthers y.-cétoniqiies. Note 

 de M. H. Gaui.t, présentée par M. Haller. 



L'élhérification de l'acide pyruvique par l'alcool éthylique en présence 



d'acide chlorhydrique conduit à un mélange complexe d'éthers parmi 



lesquels, en dehors de petites quantités d'un produit non identifié, j'ai 



antérieurement (' ) caractérisé le pyruvate d'éthyle, l'acétal correspondant, 



l'éther cétovalérolaclonecarboniqiie et, comme produit principal de la 



réaction, une autre lactone éther, signalée par Cîenvresse, puis par Simon 



et de Jong, à laquelle j'ai attribué la constitution d'un éther-oxyde éthylique 



de l'éther célovalérolactonecarhonique (éther méthyléthoxycétodihydro- 



furfuranecarhonique) 



Cil 1 



codCMi-— c. — o 



i IC-II- 



J'ai vérifié la constitution de ce composé en préparant les dérivés qu'il 

 fournit avec l'hydrate d'hydrazine d'une part et avec l'ammoniaque d'autre 

 part. 



L'hydrate d'hydrazine réagit avec une extrême facilité en fournissant, 

 suivant les conditions dans lesquelles on se place, trois dérivés hydrazi- 

 niques différents. En faisant agir à .température ordinaire i'"" 1 d'hydrate 

 d'hydrazine sur i'""' de lactone éther, on»obtient uniquement, et avec un 

 rendement quantitatif, la lactone hydrazide correspondante 



MI--NH — <;n_e; Q 



Ci» 



<;n = C' 



OC II' 



Cette hydrazide, soluble dans l'eau à chaud, fond à i 46 . Par cristallisa- 

 tion fractionnée, on parvient à en isoler une 1res petite quantité d'un dérivé 

 fondant à 23o" en se décomposant. Lorsqu'on fait, au contraire, agir 



(M Comptes rendus, t. \'6\, p. 4^9. 



