I 36 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'hydrate d'hydrazine à chaud en excès, soit sur la lactone éther primitive, 



soit sur la lactone hydrazide précédente, on obtient quantitativement dans 



les deux cas l'hydrazinolactone hydrazide (') correspondante, F. 180" 



(décomposition) : 



CH' 



MP mi — CO — c O v ^OH 



CM=c/ NvH.NH* 

 OC* H 5 



L'ammoniaque aqueuse réagit de même à froid, avec une extrême faci- 

 lité et par simple contact. Au bout de quelques heures, il se dépose de très 

 beaux cristaux de l'amide, F.190 , composé peu soluble dans l'eau et d'où 

 l'on peut, par cristallisation fractionnée, séparer un autre dérivé aminé, 

 F. 245° (décomposition). La constitution de l'éther de Genvresse se trouve 

 donc vérifiée par l'existence de ces divers dérivés azotés. 



Les composés hydrazinique, F.23o° et aminé, F. 245°, que j'ai isolés, en 

 très petite quantité, dans l'action respective de l'hydrate d'hydrazine et de 

 l'ammoniaque sur diverses portions de distillation de la lactone éthoxylée, 

 dérivent du produit que j'avais antérieurement signalé sans parvenir à 

 l'identifier : ce produit qui se rencontre surtout dans les fractions inférieures 

 de la distillation est un composé chloré et, bien que je n'ai pu parvenir à 

 l'isoler à l'état libre, j'ai été conduit à lui attribuer la constitution d'un 

 éther 2.2-méthylchloro-4-cétoglutarique 



GH :i 



cooe-H*— c — ci 



1 



CH 2 

 = C — COOC-II' 



Ce composé ne résulte pas, comme je m'en suis assuré, de la rupture, 

 sous l'influence de l'acide chlorhydrique. de la chaîne lactonique de l'éther 

 célovalérolactonecarbonique ou de son dérivé éthoxylé. 11 doit plus vrai- 

 semblablement prendre naissance, après aldolisation de l'éther pyruvique, 

 par action directe de l'acide chlorhydrique sur lecétol. L'hydrate d'hydra- 

 zine et l'ammoniaque s'y combinent aisément, avec élimination de chlore, 



(') E.-E. Bi.aise el Luttkikger, Bull. Soc. cliim., 3'' série, t. XXXI11, p. 10(17. 



