l38 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



il se produisait, en même temps qu'un acétylure, de l'éthylène. 11 représenta 

 la réaction par l'équation suivante 



3C'-H i H- 2 i\H 3 Na — 3 C a HNa +- 1 Nil 2 +• C 2 H 4 . 



Enfin en 1901 et en 1902, dans le cours de ses importantes recherches sur 

 la chimie des carhures acétyléniques, M. Moureu (') eut l'occasion de 

 constater qu'en soumettant l'œnanthylidène à l'action du sodium en milieu 

 éthéré, un tiers environ du métal alcalin restait inattaqué lorsqu'on faisait 

 intervenir i 1 ""' de carbure pour i at de sodium. Il en déduisit qu'une partie 

 de l'œnanthylidène devait fixer l'hydrogène produit dans la réaction. Il 

 résulte de l'ensemble de ces travaux que, dans l'action des acétyléniques 

 vrais sur le sodium, il se forme un dérivé sodé en même temps qu'une partie 

 du carbure acélylénique est transformé en un carbure plus hydrogéné. Ce 

 fait n'a été toutefois établi complètement que par Henri Moissan en ce qui 

 concerne l'acétylène. Nous avons pensé qu'en opérant au sein de l'ammo- 

 niac liquide, il nous serait facile de faire une étude plus précise de ces 

 réactions au point de vue qualitatif et même au point de vue quantitatif. 



Nous avons tout d'abord fait agir l'allylène sur le sodammonium. L'al- 

 lylène avait été préparé par l'action de l'iodure de méthyle sur l'acétylène 

 monosodé ( 2 ). L'appareil qui nous a servi était constitué par un ballon 

 bouché à l'émeri dont le col portait deux tubulures latérales permettant 

 de le relier d'une part à une trompe à vide et d'autre part h une cloche à 

 robinet placée sur une cuve à mercure. Le ballon étant plein d'hydrogène, 

 on y introduisait un poids connu de sodium, puis, après avoir fait le vide, 

 on faisait rentrer à l'aide de la cloche une quantité suffisante de gaz ammo- 

 niac pour donner par liquéfaction une solution bleue de sodammonium. On 

 fait ensuite arriver à l'aide de la cloche un volume connu d'allylène pur. Il 

 se forme un allylénure cristallisé blanc peu soluble dans l'ammoniac liquide. 

 On laisse dégager les gaz sous le mercure et on les recueille dans uneéprou- 

 velte contenant une quantité d-eau suffisante pour dissoudre l'ammoniac. 

 Le gaz non dissous est constitué par un mélange de propylène et d'allylène 

 employé en léger excès. Dans une expérience faite avec o R ,o7a8 de sodium 

 on a l'ait intervenir ioO""*,54 d'allylène (volume ramenéào et 760""°). Les 

 gaz recueillis occupaient un volume de 36'"' 1 , 81 et étaient constitués par 



(') Mmniiai, Bulletin de la Société chimique de France, 1. XXV, 1901, p. 3oa; 

 1 . X \ VII, 1902, p. 36o. 

 ( 2 ) P. Lebeau ei M. PicoSj Comptes rendus, t. IbO, i<)ii, p. 1077. 



