SÉANCE DU l5 JUILLET igiS. 189 



))""',()<> de propylène et 3 c "'\i5 d'allylène. Le volume de l'allylène entré 

 "en réaction était donc de io3 cm \39 au lieu de io5 CB, *,97. Le rapport entre 

 le volume de propylène produit et celui de l'allylène employé est 3,07. Ces 

 résultats permettent de représenter la réaction par l'équation suivante 



•3C 3 H 4 -h 2i\H 3 Na = 2 C 3 H 3 Na + C 3 H 6 + 2NH 3 . 



En traitant l'allylénure de sodium par l'eau on a régénéré 6 7 ,m: ' , 4 d'al- 

 lylène, volume correspondant par conséquent aux f de l'allylène primi- 

 tivement employé. Dans une deuxième expérience les résultats ont été 

 absolument identiques. 



Le carbure acétylénique que nous avons ensuite étudié était l'bexine 

 normal résultant de l'action de l'iodure de butyle normal sur l'acétylène 

 monosodé. L'appareil utilisé dans ce cas était encore plus simple que pour 

 l'allylène puisque nous pouvions ici faire tomber le carbure goutte à goutte 

 dans le sodammonium jusqu'à décoloration. On laissait ensuite dégager le 

 gaz ammoniac en ayant soin de lui faire traverser des condenseurs refroidis 

 à — 3o° pour retenir le carbure étbylénique qui vraisemblablement s'était 

 formé. Nous avons en effet pu recueillir de l'bexylène normal et le carac- 

 tériser par son point d'ébuliition, son inaction vis-à-vis des réactifs des 

 carbures acétyléniques et sa facile combinaison à froid avec le brome. Au 

 point de vue quantitatif nous nous sommes contentés ici d'établir le rapport 

 entre le poids du sodium et la quantité d'bexine employé pour obtenir la 

 décoloration du sodammonium. Nous avons en outre pesé le dérivé sodé 

 et l'bexine que nous en avons régénéré par action de l'eau. Ces résultats 

 conduisent à une interprétation de la réaction en tous points comparable à 

 celle que nous avons formulée pour l'allylène. 



Avec l'beptine et l'octine nous avons aussi, à côté des dérivés sodés, con- 

 staté la formation du carbure étbylénique correspondant et dans le même 

 rapport (' ). 



En résumé, le sodammonium réagissant sur les carbures acétyléniques 

 vrais de la série grasse fournit le dérivé sodé de ces carbures et le carbure 

 étbylénique correspondant dans la proportion de i mo1 de carbure étli\ lé- 

 nique pour 2 mul de dérivé sodé. 



Les produits obtenus dans ces réactions sont d'une grande pureté et nous 

 n'avons pas observé de réactions secondaires. 



(') L'heptine et l'octine qui nous ont servi dans ces essais nous ont été donnés par 

 M. Moureu à qui nous adressons nos plus vifs remerciments. 



