SÉANCE DU tl JUILLET IQl3. 179 



Mais cette élection apparente des facettes d'un cristal s'exerçant sur des 

 substances de même nature peut s'expliquer par la plus ou moins facile 

 adaptation de certaines faces des molécules dissoutes sur telles ou telles 

 parties de l'édifice cristallin déjà formé. 



On sait aussi que lorsqu'on attaque une plaque de métal (bismuth, étain, 

 nickel, antimoine) par un acide faible, on y voit apparaître des figures 

 géométriques indiquant qu'il est des parties plus difficiles à atteindre que 

 d'autres, les parties cristallines se défendant mieux que les amorphes. 



Déjà même, et dès 1816, F. Daniell avait observé que lorsqu'un cristal de 

 quartz est plongé dans une solution faible d'acide Huorhydiïque, il apparaît 

 à sa surface des lignes droites qui se croisent sous des angles de 94° et 86° qui 

 sont ceux des rhombes obtus primitifs du cristal ( '), remarque depuis sou- 

 vent répétée et vérifiée sur d'autres substances cristallines. Mais sachant 

 que les cristaux, même les plus purs, sont le plus généralement des asso- 

 ciations en macles, on pouvait s'expliquer ces faits en admettant que, comme 

 dans le cas des lames métalliques, les assemblages cristallins peuvent être 

 plus facilement atteints dans les travées de ces macles, soit que la matière 

 y soit moins homogène, moins parfaitement associée, de structure irrégu- 

 lière, peut-être même amorphe, et par conséquent plus facile à se laisser 

 pénétrer et atteindre. Mais jusqu'ici, pensons-nous, on n'avait pas montré 

 clairement qu'il peut exister une relation entre l'orientation des diverses 

 faces d'un cristal, et par conséquent l'orientation des molécules dont il est 

 formé, et l'énergie des actions chimiques qui atteignent les diverses facettes 

 de cette molécule constituante. 



chimie organique. — Tétraalcoylation de l'y. ou x^méthyhcyclohexanone. 



Note de M. \. Haller. 



Dans notre dernière Communication ( 2 ), nous avons mentionné les diffi- 

 cultés rencontrées dans l'alcoylation, par l'intermédiaire de l'amiduiv de 

 sodium, de la cvclohexanone. Nous avons, en effet, montré que si l'un 

 réussit à produire, avec des rendements passables, des méthyle et allyle 

 cyclohexanones, les tentatives faites pour obtenir des dérivés éthylés 

 n'avaient donné que de très mauvais résultats, par suite de la condensation 



(') Ann. de Chim. et de l'hvs.. >: série, 1. 11. p. 290. 

 - A. Hai.ler, Comptes rendus, t. loti, p. 1199. 



