SÉANCE DU 21 JUILLET IC)l3. 181 



La diméthylcyclohexanone 1.5 constitue un liquide à odeur légèrement 

 camphrée qui se développe surtout à chaud. Déjà préparée par une voie 

 plus laborieuse par M. \\allach ('), elle possède les constantes suivantes : 



F. Eb. i;o°-i7i° (corr.) (174°, 5 Wallach) ; ^ 8 = o,o.i46 {d\\ — 0,9140, W.), 

 « 18 = i,45o8 (n 20 =i,4476"SV.) d'où R.M. = 37,00(36,90 W.); cale. 37,00. 



Semicarbazone . — Elle l'orme des aiguilles prismatiques fondant à 190 - 

 191 . Zelinsky ( 2 ) signale deux semicarbazones obtenues avec la diméthylcy- 

 clohexanone provenant de la condensation de l'acide oc.a'diméthylpimélique. 

 L'une fond à i83°-i84°, tandis que l'autre fonda i97°-io,8 . 



CH 2 CHCH 3 

 I.I.5- Trimélhylcyclohexanone 6 CH 2 ^>CO. 



Cil- C(CH')' 

 Préparé suivant le mode habituel en partant de la diméthylcyclohexa- 

 none symétrique, ce composé se présente sous la forme d'un liquide à 

 odeur camphrée dont les constantes sont les suivantes : 



P.Éb.Jon-.= I78°-I79°; r/} R = o,9o43; z* 1 ,'» = ' ,4493 d'où R.M.=4i.6o; cale. 41,67. 



CH 3 C(C11 1 

 1 . 1 . 5 . 5 - Tétraméthylcyc/e/ie.ranone 6 CH 2 ( /GO. 



CH- C(CH 3 ) 2 

 Déjà décrite précédemment (') comme produit ultime de méthylation de 

 la cyclohexanone, ce corps a encore été obtenu en faisant agir l'iodure de 

 méthyle sur la triméthyleyelohexanone sodée. Le rendement à partir de 

 cette dernière cétone peut être quantitatif, à la condition qu'on renouvelle 

 la méthylation à plusieurs reprises, car dans la première opération on 

 n'obtient que 35 à ]o pour 100 du rendement théorique. 



i.S-Diméthylcyclohexanol. -- Préparé au moyen du sodium et de l'alcool 

 absolu, cet alcool forme un liquide assez visqueux dont l'odeur rappelle 

 celle de l'eugénol. 



P.Éb.J ^.=;i-4 u ,5-i75°,5; (/;" = o,9235; n? = 1,4628 ; R.M. = 38, 17; cale. 38,35. 

 1 .1 .5-Triméthylcyclohexanol. — Obtenu comme son homologue inférieur, 



(') Wallach, Ami. der Chemie, t. 397, p. 200. 



( 3 ) Zelinsky, Ber. deutsch. cheni. Ges., t. 30, p. i543. 



( 3 ) A. Haller, Comptes rendus, t. 15C, \>. 1 1 99. 



C. R., 191.3, 2- Semestre. (T. 157, N° 3.) «4 



