182 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ce corps est également visqueux et possède une odeur se rapprochant aussi 

 de celle de l'eugénol. 



P. Éb. c 7 s r ?.= i86°-iS7°; d*° = 0,9128; «»„ = 1,4600 : R. M. — 42,61 ; cale. 42.95. 



Dérivés rnivu.s de la i-méthylcyclohexanone. 



L'éthylation de cette bexanone s'effectue comme la métbylation : l'amidure de 

 sodium agit à froid et très vivement sur la cétone dissoute clans l'éllier, mais l'iodure 

 d'éthyle n'entre en réaction qu'à chaud. «On obtient, après neutralisation complète, 

 un mélange de i-méthvlo clohe\anone, inaltérée, de monoéthylméthylcyclohexanoiie, 

 et de diélhylméthylcyclohexànone avec 6 pour 100 environ de produit de conden- 

 sation. 



Soumis à une série de fractionnements, ce mélange fournit le dérivé 



.CH»— CH/ CH3 

 monoétlivlé, la i-mélhyl-5-élhy!hexanone 6CH-\ /CO , sous la 



forme d'un liquide ayant une odeur très agréable rappelant celle de l'alcool 

 camphré. 



Constantes: P. Kb. ,.„',',. — 194 -' 96 ; </':" — 0,9162 ; n^ t = 1 ,4555; 



l! . M. — 4 1 , .'|5 ; raie. :-r 4 1 -6l • 



i-Méthyldiéthylhexanone G. — Le corps qui se forme en éthylant 

 davantage la cétone précédente peut avoir les deux formules suivantes : 



Nous sommes toutefois porté à lui attribuer de préférence la formule 1 

 pour les raisons suivantes : Au cours de nos recherches, nous avons toujours 

 constaté : i° que la substitution des radicaux aliphatiques saturés devenait 

 d'autant plus laborieuse que leur poids moléculaire augmentait; 2° que des 

 deuv radicaux déjà substitués dans deux méthylènes voisins de CO, celui 

 qui est le plus lourd, en l'espèce C 2 H 5 , entrave davantage le remplacement 

 par du sodium, et partant par un nouveau radical alcoolique, de l'hydrogène 

 qui lui est voisin. 



