SÉANCE DU 21 JUILLET Ip,l3. 1 83 



La i-méthyldiéthylcyclohexanone 6 constitue un liquide dont l'odeur se 

 rapproche plutôt de la menthone que celle du camphre. 



Constantes: P. Eb. ™' n ..= 22 '."-324° ; d\" o,go54; //','„= 1 , 4">7 3 ; 



R.M.=5o,55; cale. .00,82. 



/CIP 



Cil 2 — C-C-IP 



i -Méthyl- 1.5.5- triélhylcyclohexanone 6 CH 2 /CO . 



CH 2 — C(C S H 5 ) 3 



Obtenue par éthylation de la niélhyldiéthylhexanone sodée précédente, 



cette cétonc est un liquide dont L'odeur rappelle celle de la menthone tout 



en se rapprochant davantage de celle de la diméthylmenlhone. 



Constantes: F. Éb.™ r . = 2490-252°; Éb." rr .= i23°-i26°; <I'\" = 0,9182 ; //!,'„ = 1 ,4634 ; 



R. M. = 69,17; cale. 60, oo. 



Les résultats que nous venons de signaler montrent que l'éthylation de 



la i-méthylcyclohexanone peut se réaliser successivement, au sein de 



l'éther, jusqu'au dérivé triéthylé inclusivement et sans qu'on observe la 



formation de notables quantités de produits de condensation de la i-méthvl- 



cyclohexanone sur elle-même. 



.Cil 2 — Cil -Cil 3 



t -Méthyl- 1 -éthylcyclohexanol CH 2 <^ ^>CH OH . 



X CH 2 -CHC-'1I' 



Préparé comme tous les alcools de ce groupe, ce composé possède une 



odeur d'eugénol. 



Constantes : P. Éb.™ rr .= 2O2°-2o4 ; df ---0,9268; //';„ = 1 ,-'1689; 

 R.M. = 42,78; cale. 42,95. 



/CH 3 



CH 2 C — C*H 5 

 i-Métkyldiéthylcyclohexanol CH 2 ^ CHOH. 



CH 2 CMC 2 H 3 

 Alcool possédant la même odeur que son homologue inférieur. 



P. Éb.J * r ? =232°-235°; c/?°=o,92o6; nÇ = 1,47!: R.M. = 5i,85; cale. 52, i5. 



/CH 3 



CH 2 C - C 2 H • 

 1 -Méthyl- 1 . 5 .3-triéthylcyclohexanol CH 2 ^ /CH OH . 



CTF~C(C"-H 5 ) 2 



