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qui disparaissent pour de faibles variations d'épaisseur et qui sont caracté- 

 ristiques de certains noyaux, de certaines fonctions ou de certains modes 

 de liaisons, ainsi que l'ont montré Hartlcy, Baly et leurs élèves. 



Les colorants qui présentent une absorption bilatérale sont : l'orangé, 

 les jaunes, les verts et un bleu vert, l'our l'orangé et les jaunes, l'absorption 

 des radiations vers X = /j25o àÀ= 4°°° provient de l'extension de la large 

 bande que l'on observe dans le spectre visible et qui s'étend du vert ou du 

 vert bleu jusqu'à l'extrême violet visible. 



Pour le vert et le bleu (bleu patenté) elle provient de la plage qui 

 recouvre le violet jusqu'à la limite des radiations visibles, et qui corres- 

 pond à une bande relativement étroite s'étalant de part et d'autre de la 

 radiation violette du potassium à la limite des spectres visible e-t invisible. 



Elans les deux groupes nous trouvons des colorants qui présentent des bandes 

 d'absorption spéciales permettant de les caractériser. 



Parmi les roses : l'éosine présente une bande étroite (À = 32ao à À = 345o) qui cor- 

 respond à une des trois bandes de la fluorescéine; l'érythrosine «t le rose bengale ont 

 une absorption progressive sans bande, le rose bengale est le plus absorbant. Lacom- 

 paraison des trois speclrogrammes (') permet de suivre l'influence des substitutions 

 bromée, iodée et chloroiodée sur la fluorescéine. 



Parmi les rouges, les sept premiers (énumérés ci-dessus) qui sont des dérivés du 

 naphtalène azonaphtol et du xylène azonaphtol, absorbent complètement les radia- 

 tions ultraviolettes dès que l'épaisseur de la couche traversée atteint 3o"' ra à 5o mm ; 

 pour des épaisseurs moindres, il y a une absorption élective entre A = 3i5o et 1= 335o, 

 formant pour le ponceau RR une véritable bande qui apparaît seulement pour des 

 épaisseurs variant de ao mnl à 3o mm . 



La fuschine acide, qui est un dérivé du diphënyltolylcarbinol, se différencie des 

 sept autres rouges par une plus grande transparence pour les radiations à faibles 

 longueurs d'onde qui passent jusqu'à A = 3?.oo-33oo même sous une épaisseur 

 de ioo mm . Pour des épaisseurs de 8 inm à io" lm la courbe d'absorption subit, de A = 3ooo 

 à A = 2700,1m changement brusque que nous retrouverons avec le bleu à l'eau 6B qui 

 est également un dérivé du diphényltolylcarbinol. 



L'orangé I (dérivé du benzène azonaphtol donne des speclrogrammes analogues à 

 ceux des rouges dérivés du napthalène et du xylène azonapthol, mais il est beaucoup 

 plus absorbant, toutes les radiations sont arrêtées au-dessus de 25 mm d'épaisseur. 

 Pour les épaisseurs moindres, les radiations ). = 3700 à 36oo passent le plus forte- 

 ment, et l'on trouve une bande étroite à À = 2660 mais'seulement pour les faibles 

 épaisseurs ( 1 """ à 6"" n ). 



Les trois jaunes, qui ont des constitutions chimiques différentes, offrent des carac- 

 tères distincts. 



La chrysoïne n'a pas de bande d'absorption; le jaune naphtol S qui est de tous les 



(') Voir liull. Soc. chim., loc. cit.. p. 219-220. 



