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entièrement transformées en propanone. L'acide propionique fournit un gaz à 

 90 pour 100 de GO 2 et 10 pour 100 d'hydrogène; 208 d'acide ont donné 1 1° de pro- 

 pione; la théorie exige 118,6. Avec V acide butyrique, on obtient un gaz à 86 pour 100 

 de CO 2 et i!\ pour 100 d'hydrogène. 20s d'acide ont fourni 95 de butyrone. avec l'oxyde 

 ferreux et 1 is avec l'oxyde ferrique. Sur l'oxyde ferreux, Yacide isobutyrique produit 

 à 44o° un dégagement gazeux assez faible; à 49 0< N ' e dégagement était de 70 e111 ' par 

 minute. Le liquide condensé provenant de la décomposition de 208 d'acide contient 

 is d'aldéhyde isobutyrique, donnant la combinaison bisulfitique, et 5» d'isobutyrone. 

 L'oxyde ferrique n'a produit que 4 g de cétone sur 208 d'acide transformés. 



L'acide isovalérique ne subit, à 45o°, qu'une faible décomposition sur les deux 

 oxydes de fer. Mais à 4So°-49o°, le gaz dégagé est abondant et composé de GO 2 et 

 d'hydrogène. 20* d'acide ont fourni 78,5 d'isovalérone avec l'oxyde ferreux. 



L'acide valérique normal donne, à 45o°, un gaz à 75 pour 100 de CO 2 . 108 d'acide 

 conduisent à la formation de 5s de valérone ( CH s CH 2 CH 2 CH 2 ) 2 CO, bouillant à 175°. 



De même, i5s d'acide caproïque ( isobu tylacétique) ont fourni 78 de caprone, 

 bouillant à 2i5°-2i7°. La théorie exige 118. Enfin, 108 d'acide caprylique ont donné 

 6s de caprylone, (C 7 H 15 ) 2 GO, fusible à 39 , au lieu de 7^,8 ( théorie). 



Dans tous les cas, il s'est fait une certaine dose d'aldéhvde correspondant à l'acide 

 employé, et par suite d'une réduction due à l'hydrogène formé dans la réaction, 

 l'oxyde ferrique s'est partiellement transformé en oxyde ferreux. 



Le mélange d'acide benzoïque et d'un acide aliphatique quelconque conduit éga- 

 lement à de bons résultats, lorsqu'on le dirige sur l'oxyde ferrique. 



acétique ont fourni 7 acétophéuone cristallis. 



propionique » 12 propiophénone cristallis. 



butyrique » i3 phénylpropyleétone 



isobutyrique » 7 phénylisopropyleétone 



isovalérique » 6,5 phénylisobutyleétone 



valérique N » 8 phénylbutylcétone, b 242 



L'acide phénylacétique seul ou mélangé aux différents acides aliphatiques a donné 

 les résultats suivants : 



208 d'acide phénylacétique ont fourni ii p , 2 de dibenzylcélone. 



10S d'acide phénylacétique, mélangés à i5s d'acide propionique, ont fourni 78 de 

 benzyléthyleétone et 3g de dibenzylcétone. Avec 10 e du même acide et i5e d'acide 

 butyrique, on a obtenu 8 g ,5 de benzylpropyleétone, 4 6 de dibenzylcétone et 5" de 

 butyrone. 108 d'acide phénylacétique et 1 5e d'acide isobutyrique conduisent par 

 catalyse sur Fe 2 0' t à 5s d'acétone mixte, 4 g de dibenzylcétone, 3s d'isobutyleétone et 

 16 environ d'aldéhyde isobutyrique. Avec l'acide isovalérique, on obtient des résultats 

 sensiblement identiques. 108 d'acide phénylacétique et 106 d'acide valérique normal 

 ont fourni, en outre d'une faible proportion de valéral, 4 g de valérone N, 58 de ben- 

 zylbutylcétone et 4 S de dibenzylcétone. i5e d'acide phénylacétique et 1 5s d'acide 



