SÉANCE DU 21 JUILLET I<)l3. 223 



faillie et souvent peu apparente; il parait être retenu, au fur et à mesure 

 de sa formation, par une action physique de la variété amorphe qui absor- 

 berait le liquide comme le ferait une éponge. 



Quand la température s'élève, la masse amorphe se liquéfie elle-même 

 et le liquide appâtait plus abondant. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du sodammonium sur le phénylacèlylène et sur 

 le styrolène. Note de MM. Paol Lebeau et 3Iarius Pic.ox, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication ('), nous avons montré que les car- 

 bures acétyléniques vrais de la série grasse, en réagissant sur le sodammo- 

 nium, fournissaient pour 2 m "' de dérivé acétylénique sodé, i 1 "" 1 du carbure 

 éthylénique correspondant. Nous avons pu immédiatement étendre l'étude 

 de cette réaction à un carbure acétylénique de la série aromatique grâce à 

 la complaisance de M. Moureu qui a bien voulu mettre à notre disposition 

 du pbénylacétylène très pur. 



Le phénylacèlylène donne avec le sodammoniura une masse blanche cristalline qui, 

 après lavage à l'éther anhydre et après avoir été soumise à l'action d'un courant d'hy- 

 drogène sec à ioo°, donne un dégagement d'ammoniac à l'air humide. L'éther prove- 

 nant de ce lavage abandonne un liquide incolore bouillant à l35°. Ce composé ne pré- 

 cipite pas les réactifs des carbures acétyléniques et n'est attaqué par le brome qu'après 

 un contact de 24 heures. Il possède la composition de l'élhylbenzène ainsi que l'éta- 

 blissent les analyses ci-dessous : 



I. II. 



Carbone 9°'7' 0"'7-t 



Hydrogène 9,71 9, 35 



100, ^ i 1 00,0g 



L'hydrogénation ne s'arrête donc pas ici à la production d'un carbure éthvléniqu*, 

 et cependant le rapport entre le poids du carbure acétylénique employé H le poids du 

 carbure saturé obtenu est encore le même; c'est-à-dire que sur trois molécules .!. 

 carbure acétylénique, deux molécules fournissent le dérivé sodé et la troisième est 

 transformée en carbure saturé. Une partie de l'hydrogène serait ici fournie par le 

 sodammonium lui-même qui serait transformé en amidure de sodium; l'existence de 

 ce dernier à côté du dérivé sodé explique le dégagement d'ammoniac qu'on observe 

 orsqu'on soumet le mélange à 1 action de l'eau ou de l'air humide. La réaction >erail 



(') P. Lebeai: et M. Pioon. Comptes rendus, t. 157, 191 J, ]»• 187. 



