3.78 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



résultat favorable à (I). Mais il faut songer que l'acide 



C 6 H 5 .CH s .CH:=CH.C0 2 II, 



qu'on obtiendrait théoriquement avec la formule (II), est fort instable et 

 se transforme aisément en son isomère éthylénkjue en (Jy. 



3° L'acide phényl-y-oxycrotonique, traité à froid par l'anhydride acé- 

 tique additionné de quelques gouttes d'acide sulfurique, donne la lactone 

 phényl-A,-cro tonique, 



C G H 5 .CH.GH = CM — CO. C 6 II 5 - G = CH — CM 2 - GO. 



1 I 'I 



O ; 1 O^ I 



Lactone A,. Laclone A r 



Ce qui parle en faveur de la formule (II). Mais on peut ajouter que l'acide 

 phényl-a-oxycrotonique, dont la liaison élhylénique est en ($y, donne la 

 même lactone dans les mêmes conditions, ce qui diminue la valeur de 

 l'argument présenté. 



/i' 1 Lorsqu'on cherche à faire l'éther benzoïque (par le chlorure de ben- 

 zoyle en milieu pyridique) de l'acide phényl-y-oxycrotonique, on obtient 

 la lactone phényl-Ao-crotonique, ce qui, au contraire, parle en faveur de 

 la formule (I). Mais celte lactone A 2 pourrait provenir de l'isomérisation 

 de la lactone A, d'abord formée, car cette dernière, comme l'a montré 

 Thiele, subit facilement une pareille isomérisalion. 



5° Lorsqu'on traite l'acide phényl-y-oxycrolonique par l'iode et le 

 carbonate de soude, on obtient l'acide benzoylacrylique 



C 6 iI'.CO.CH = CH.C0 2 U. 



Cette transformation semblerait plus compatible avec le schéma (I), par le 



processus ci-après : 



-+- IOH 

 C 6 H 5 .COH=CH.GH*.C0 2 H > C 6 ]P.C(01I) 2 .CHI.CH 2 .C0 2 H 



— IH — H 2 



> C 6 H 5 .CO.CH = GH.COMI. 



Cependant la réaction suivante vient jeter le doute dans l'esprit : 

 traite-t-on la lactone iodée obtenue avec l'acide phényl-a-oxycrolonique, 

 ou l'acide correspondant C 6 H 5 .CHOH. CHI. CHOH.C0 2 H, par l'iode et 



