séance uu 18 AOi/r 1913. 387 



i° Alcools primaires normaux : méthylique, étbylique, propylique, bulylique, 

 amylique, hexylique, heplylique, octylique, éthalique, mélissique; 



2° Alcools secondaires normaux : butanol-2 et le penlanol-2 ; 



3° Alcools tertiaires : hutylique (méthyl-a-propanol-a) el amylique (mélhyl-a- 

 bulanoi-a) ; 



4° Alcools primaires anormaux : niéthyl-2-propanol-3-méthyI-2-hutanol-i et le 

 mélhyl-2-bulanol-4. 



Tous ces alcools présentent une absorption progressive des radiations à 

 courtes longueurs d'onde; cette absorption croît 1res rapidement pour les 

 épaisseurs de 1""" à io"" n , puis beaucoup plus lentement, pour les épaisseurs 

 plus grandes. Dans la série normale, les alcools méthylique et élliylique 

 sont très transparents, même sous ioo mm d'épaisseur; à partir de l'alcool 

 propylique, le pouvoir absorbant augmente à mesure que le nombre 

 d'atomes de carbone croit dans la molécule (fait signalé antérieurement 

 par Hartley et HorntinglonV Les alcools secondaires normaux ont une trans- 

 parence analogue à celle des alcools primaires normaux de même teneur 

 en carbone; cependant, dans l'ensemble et sous de faibles épaisseurs, 

 l'alcool secondaire est un peu plus transparent que l'alcool primaire cor- 

 respondant. Les alcools tertiaires sont remarquables par leur transparence, 

 qui est nettement plus grande que celles des alcools primaires normaux 

 correspondants. 



Les alcools primaires anormaux ont donné, comme les précédents, une 

 plage d'absorption du côté des faibles longueurs d'onde; mais ils ont 

 présenté en outre deux bandes, situées l'une de A ;= a5oo à A=270oU.A., 

 l'autre plus étroite, de A = 3o(io à 3i5o. Ce fait, que nous avons contrôlé 

 sur plusieurs échantillons de chacun des trois alcools étudiés, était-il dû à 

 la structure du noyau (métbylpropane et méthylbutane)? C'est le pro- 

 blème que nous avons cherché à élucider en étudiant un certain nombre de 

 leurs dérivés. 



Hydrocarbures = isopenlane (mélhyl-2-butane) el penlane normal. Ces deux 

 composés sont très transparents et ne présentent aucune bande d'absorption sous des 

 épaisseurs variant de i mul à 100""", soit purs, soit en dissolution dans l'alcool élhy- 

 lique à 10 pour 100. 



Aldéhydes =: isobutyrique (méthyl- 2 -propanai) et isovalérique (méthyl-2- 

 butanal-4). Ces deux aldéhydes présentent chacun une large bande. Aldéhyde iso- 

 butyrique : 1 = 2600 à 2900, aldéhyde isovalérique correspondant à l'alcool iso- 

 amylique inactif À = 2620 à 3i4o. V. Henri et Bielecki (') ont signalé une bande 

 pour les aldéhydes formique, acétique, propionique et butyrique normal. 



(') Comptes rendus, t. 155, p. 456. 



