SÉANCE DU l3 OCTOBRE I9l3. 597 



électrique provoque ou non une inflammation se propageant à toute la 

 masse. 



Voici les résultats obtenus avec les mélanges de grisou naturel et d'air : 



Température initiale 20 i-5° 287° 3i2° 555° 690 



Teneur limite d'inllammabilité | „ _ „ „ , „ , „ 



> D.80 D.20 4)73 4>3o 3,4o 3,oo 

 en pour 100 ) " 



Température d'inflammation )„„.„„„„_ 



, , ,. . ... . } 070 670° 68o° 6qo° 700 700° 



tlans les conditions de lessai J . 



Température de combustion I 



. , .. . > 1020 1000 1000 1280° i3oo° (33o° 



(calculée) ) 



Ainsi, suivant l'interprétation donnée pour les limites d'inflammabilité, 

 la température à laquelle la vitesse de réaction est suffisante pour assurer la 

 propagation de la flamme est voisine de i3io°; nos essais montrent que 

 cette température ne varie pas sensiblement, au degré des expériences, 

 quand la teneur passe de 3 à G pour 100. 



chimie organique. — Leucobases et colorants du diphényléthy- 

 le'ne (VI) : La première étape de l'oxydation de la leucobase cyclo- 

 hexylidënique C C H'° = C(Dm) 2 . Vert malachite lètrahydrogènè. 

 Noie de M. P. Lemoui.t, présentée par M. Jungfleiscb. 



Dans une Note antérieure (Comptes rendus, t. 155, p. 355, année 1912), 



j'ai montré : i° (pic le tétramélbyldiamidodipbénylcyclohexylidènemé- 



tliane (n° I) 



1. 11. m. 



CH \CH*-CH*/ C = C(Dm) -- cJ H (?H«=C(Dm)*. 



Dm = G 8 H*N(CH»)?. 



est une leucobase donnant, sous l'action de PbO 2 , un très beau colorant 

 bleu; 2 que ce colorant bleu est peu stable et se détruit spontanément en 

 milieu aqueux en donnant le composé n° III qui a 2 at d'hydrogène en 

 moins que la leucobase initiale. Ce phénomène n'est que la première 

 élape d'une série d'oxydations avec colorations et de décolorations cpie j'ai 

 signalées (loc. cit.); j'étudierai ultérieurement les autres étapes, la présente 

 Note étant consacrée à la première qui fournit une matière colorante nou- 

 velle, le vert malachite létrabydrogéné. 



La transformation du composé n° I en composé n° III, qui a lieu par 



