SÉANCE DU l3 OCTOBRE IC)l3. 599 



tive : les cristaux étudiés se dissolvent facilement à chaud dans l'alcool 

 à g5 et la solution dépose à froid des cristaux très différents, dont le point 

 de fusion surpasse 160°; repris une seconde fois par l'alcool, ils fondent 

 à 169 ; ils sont alors identiques au composé n°lll. Cette circonstance avait 

 jusqu'ici masqué la formation du composé oxygéné C 23 H 30 N 2 O, parce que 

 le produit brut, obtenu comme je l'ai dit plus haut, avait été cristallisé 

 dans l'alcool bouillant, qui l'anhydrise s'il ne l'était déjà. 



Vert malachite télrahydrogéné. — Le composé oxygéné que je viens 

 de décrire est la base d'une matière colorante. En effet : 1" si on le dissout 

 dans l'alcool froid, la liqueur est incolore; mais si l'on ajoute une goutte 

 d'acide acétique, il apparaît de suite une magnifique coloration bleue 

 persistante; ce phénomène n'a lieu ni avec le composé n" I, ni avec le 

 composé n° III; 2" si on le traite par l'acide acétique froid, il s'y dissout 

 avec une très belle coloration bleue qui se développe peu à peu et qui 

 persiste, ou du moins ne s'atténue que très lentement, quand on ajoute de 

 l'eau; 3° si l'on traite du coton mordancé au tanin par une solution 

 légèrement acide du composé oxygéné étudié, on obtient une belle teinture 

 dont l'intensité est comparable à celle que donne le vert malachite à 

 la même teneur, mais dont la nuance est sensiblement plus bleue; 4° enfin 

 si 1' on examine comparativement au spectroscope le vert malachite d'une 

 part et la solution acétique du composé C 23 H 30 N 2 O d'autre part, on les 

 trouve extraordinairement différents; alors que le premier colorant laisse 

 passer très nettement du rouge même à la dilution de i g par litre sous une 

 épaisseur de i6 mm , le second ne laisse passer du rouge et encore d'une 

 manière à peine perceptible, qu'à la dilution de i s dans 8' à 9 1 ; les autres 

 bandes colorées des spectres d'absorption sont d'ailleurs notablement 

 différentes quand on opère à dilutions et épaisseurs égales. 



De ceci, il résulte (pue l'oxydation ménagée du composé n" I fournit un 

 colorant dont la base fondant à i^S" a pour formule C 23 H 30 N 2 O ('); cette 

 base s'anhydrise très facilement en donnant le composé n" III C 23 H 28 i\ 2 et 

 elle correspond à un colorant qu'on peut écrire (formule Rosenstkhl ) 



CTI'^H 4 ) — C, , ce qui fait de lui le vert malachite tétrahy- 



v J \(Dm)»' * J 



drogéné; la présence de 4 at d'hydrogène supplémentaires a changé con- 

 sidérablement, presque inversé même, les propriétés absorbantes des 

 solutions à l'égard de la lumière blanche. 



.(') La base correspondant au vert malachite C 23 H a6 N a O fond à 120 . 



