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absolument normaux el sans anomalie, seulement la membrane de fécondation ne se 

 soulève sur aucun œuf. 



L'action suflisam nient prolongée du sperme de Sabellaria a donc complètement 

 inhibé le pouvoir qu'a l'œuf d'Oursin de former sa membrane de fécondation quand 

 il est pénétré par un spermatozoïde de son espèce, mais elle se borne là. 



Les œufs inhibés se segmentent pour la plupart régulièrement en 2. puis en 4, l6j 32, 

 suivant le rythme habituel el avec une régularité parfaite, malgré l'absence totale el 

 persistante de membrane de fécondation. Je reviendrai ultérieurement sur l'évolution 

 ultérieure des blastulas; auparavant, je compléterai par quelques remarques l'exposé 

 général qui vient d'être fait. 



i° Pour inhiber le pouvoir membranogène de l'œuf d'Oursin, il esl inutile que le 

 sperme d'IIermelle soit très concentré, mais il faut un temps d'action de i heure au 

 moins; un contact de 4, 5 et 6 heures n'a d'autre ell'et que de préciser les résultats. 

 L'inhibition est totale et complète, c'est-à-dire qu'elle porte sans exception sur tous 

 les œufs de la culture, mais elle n'altère, en aucun d'entre eux, le pouvoir d'être péné- 

 tré par un spermatozoïde et de se segmenter sans relard ni anomalie. 



2" L'enlèvement mécanique de la gangue muqueuse de l'œuf avant la mise au con- 

 tact du sperme as Sabellaria ne change rien aux résultats de l'expérience; celte 

 gangue doit donc être mise hors de cause. 



3° Des œufs d'Oursin, laissés en rapport avec le sperme de Sabellaria pendant le 

 temps voulu, peuvent être lavés abondamment et débarrassés de tout spermatozoïde 

 étranger : l'inhibition de la formation de la membrane reste complète et l'aptitude à 

 la fécondation par du sperme normal se maintient parfaite. La modification a donc 

 porté sur l'œuf lui-même. 



11. Pendant la segmentation, les œufs inhibés ne diffèrent des œufs normaux que 

 par l'absence de membrane de fécondation et, comme conséquence, par un aspect 

 plus mùriforme de leur surface. Mais à partir du stade blastula leur développement 

 devient anormal : la blastula n'augmente pas de volume, la cavité de segmentation 

 reste petite et se remplit d'un mésenchvme primaire compact dans lequel l'invagina- 

 tion gastruléenne trouve difficilement place. La plupart des larves reposent sur le 

 fond du vase et meurent dans cet état. Parfois cependant, un squelette rudimenlaire 

 apparaît dans le mésenchyme; un vague pluteus tout rabougri peut même s'ébaucher, 

 mais il ne tarde pas à mourir. 



Ces faits sont intéressants, parce qu'ils font saisir le rôle de la membrane 

 de fécondation et précisent le moment où sa présence devient nécessaire. 



Un rappel de quelques détails du développement normal aidera à le comprendre. 

 L'œuf vierge de Paracenlrotus lividus est entouré d'une sorte de cuticule à double 

 contour, finement striée radiairement. Au moment de la fécondation, celte cuticule se 

 dédouble en la membrane de fécondation, mince, fortement distendue, et une mem- 

 brane vitelline qui reste appliquée sur l'œuf; le large espace compris entre les deux 

 est occupé par un liquide périvilellin provenant de l'eau de mer. 



Pendant la segmentation, la membrane vitelline reste collée aux blastomères, mais 

 dans la suite le liquide périvitellin filtre dans la cavité de segmentation el la distend; 



