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noyau diétliylénique du furfurol, l'éther acétique de l'alcool éthylé, 

 C'H 7 0. CH(C0 2 GH 3 )C 2 H 5 , s'obtient avec la plus grande facilité. C'est 

 un liquide incolore plus mobile que l'alcool, d'une odeur faible bouillant 

 à ç)o -ç)i sous i2 ,mu : d\ = i,o334 ; d\* = 1 ,0149. 



chimie organique. — Leucobases et colorants du diphènyléthylène (VII) : 

 Action des magnésiens d'iodures de mètJiyle et d'éthyle sur la cétone 

 de Michler. Note de M. P. Lemoult, transmise par M. Jungfleisch. 



L'action sur la cétone de Michler des magnésiens dérivés des chlorures, 

 bromures et iodures alcooliques primaires et secondaires, a conduit dans la 

 très grande majorité des cas, non pas à des dérivés alcooliques (formule I), 

 mais à des composés éthyléniques provenant de leur anliydrisation 

 ( formule 11 ). 



1. R-c<;i m h. (H -H) =<!; m 



\Dni \Dm 



OH 



Dm = C r 'ir.\(CH 3 ) 2 (Freund et Mayer, Busignies, Wahl et Meyer, 

 Lemoult). 



Cependant l'action des magnésiens de CHM et C-II'I mérite de retenir encore 

 l'attention, car les résultats obtenus diffèrent et parfois se contredisent suivant les 

 auteurs ; les uns (ce Recueil, t. 14-9, 1909, p. 34§, et Berichte, t. XXXIX. 1906, p. 1 17) 

 ont obtenu uniquement les deux corps éthyléniques : 



III. Cll 2 =C(Dm) 2 , IV. Cil 3 — CIl = C(Dm) 5 , 



à tel point que Freund et Mayer, qui cherchaient i\ préparer les carbinols, ont aban- 

 donné celte réaction qui ne les leur fournissait point. D'autres, en particulier Feclit 

 (Berichte, t. XL, 1907, p. 38g3), prétendent avoir obtenu les carbinols, par exemple 

 Cil' — C(OH)(l)m) 2 sous formes d'aiguilles incolores fondant à i52°, cristallisant 

 dans l'alcool, le benzène ou l'éther de pétiole, mais perdant facilement son eau quand 

 on le distille, et fournissant alors le carbure III fondant à 124°; ce carbinol donnerait 

 avec l'acide acétique concentré une coloration bleue intense que l'eau ferait dispa- 

 raître; de même, un de mes collègues m'avait informé qu'il confirmait ces résultats; 

 il pensait avoir préparé deux carbinols, celui qui dérive de CH 3 I fondant à i53° et 

 celui d'iodure d'éthyle fondant à 125°; il tenait pour exacte l'opinion de Fecht. Ce 

 collègue ayant eu l'obligeance de m'apporter les produits qu'il avait obtenus, je pus 

 lui montrer qu'ils étaient tous deux des mélanges contenant de la cétone de Michler et 

 soit le carbure III, soit le carbure IV, la proportion de cétone étant au moins 74 

 pour 100 dans le premier cas et 54 pour 100 dans le second; la séparation se fait par 



