SÉANCE DU 3 NOVEMBRE I9l3. 73g 



i-mèlhyl- 1 . i . 5 - triélhy/cyclo/iexanone-G ou ft-méthyl- vv-y.' - Iriethylcyclo- 



hexanone 



[CJlVy- /C'H- 



>CO ou <^ ~y^o . 



CH 3 C*H> Cil' (C 2 H 5 ) 2 



Ce composé a été obtenu en élhylant une troisième fois le produit de substi- 

 tution diétbylé. 



Liquide à odeur fade bouillant à i\i°-il\ \° sous 770 ium ; d\* = 0,9077; 

 «" = 1,4609. 



■i-mèlhyl- 1 . 1 . 5 . ~->-télrt ; thylcyclohexanone-i'> ou §-mèthyl-y.yy! y.' - tétrélhyl- 



cycloheranone. 



(C*H»)« 



<CI> C0 • 

 CH :i (C 2 H 3 )' 



Obtenue en étbylant encore une fois le dérivé triéthylé (ce qui nécessite 

 qu'on chauffe d'abord la cétone avec l'amidure de sodium au sein de l'éther, 

 puis qu'on fasse bouillir l'iodure d'éthyle avec le dérivé sodé pendant 

 3o heures), cette cétone pcntasubstituée constitue un liquide dont l'odeur 

 rappelle à la fois celle de la menthone et de l'essence de térébenthine. 

 Elle bout à 266°-270° sous 770"""; d;" = o,9j58; n£° = 1,4697. 



Dérivés de la y-méthylcyci.ohf.xanone. — De même que ses isomères, cette 

 cétone a été obtenue en oxydant par le mélange chromique le y-méthyl- 

 cyclohexanol préparé par hydrogénation du jo-crésol. 



Régénérée de sa combinaison bisulfitique, lavée et rectifiée, cette 

 y-méthylcyclohexanone possédait les constantes suivantes : 



Ébullition i70°sous 76o mm ; (T; = 0,9132; /2„° = i,4458. 



L'alcool correspondant avait d'autre part le point d'ébullition 1 73°- 173°, 5 

 sous 760™'"; d\" = 0,9170; «„ = i,4573. 



1 3-diméthylcyclo/ie.vanone-6 ou «y-diméthylcyclohexanone 



CH a 



CH3< CZ> C0 - 



En traitant la y-méthylcyclohexanone par l'amidure de sodium et l'iodure 

 de méthyle, au sein de l'éther, on obtient cette diméthylcyclohexanone. 

 L'amidure agit très violemment à froid; il en est de même de l'iodure 



