SÉANCE DU 3 NOVEMBRE IÇ)l3. 



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Eh. 



Dill. 



d|0. 



Hiil. 



y-méthylcycJohexanone 



» monométhylée 



» diméthylée. . . 



» trimétliylée . . . 



» tétraméthylée. 



i 70 o ,91 3a 1 ,44^8 



177,5-178 7-8 0,9054 0,0078 1,4458 0,0000 



184-1 85 7 0,8992 0,0062 i,4458 0,0000 



190-191 6 o,8go3 0,0089 i,4459 0,0001 



196-198 6-7 0,8828 0,0075 i,446i 0,0002 



1 . 1 . 3.5 .o-pentaméthylcyclohexanol-i > 



CH 3 < 



(CH»)« 



>CIIOH. 

 (CH 3 )' 



Cet alcool, préparé par hydrogénation de la cétone penta méthylée au 

 moyen de l'alcool absolu et du sodium, se présente sous la forme d'un 

 liquide visqueux, dont l'odeur est assez analogue à celle de l'eugénol. 

 Il bout à 2o3° sous 7(')o"""; c?*° = 0,8929; ni" = i/p'Si. 



Dérivés éthylés de la y-méthylcyclohexanone. -- La y-méthylcyclohexa- 

 none, sous l'influence de l'amidure de sodium et de l'iodure d'éthyle, 

 donne également des dérivés éthylés; toutefois, la réaction secondaire de 

 condensation y devient presque aussi importante que celle de substitution. 



Comme pour les a- et [3-méthylcyclohexanones, l'amidure de sodium 

 réagit très violemment à froid sur la solution éthérée, tandis que l'iodure 

 d'éthyle n'entre en réaction que lorsqu'on fait bouillir le liquide. On 

 obtient un mélange de trois cétones tout comme précédemment et on les 

 sépare par distillation fractionnée. 



Presque toute la cétone non condensée est susceptible d'être transformée 

 en dérivé diéthylé après deux éthylations. La condensation est considé- 

 rable et s'élève à 4i pour 100 pour la première éthylation et à 9 pour 100 

 pour la deuxième éthylation. 



3-méthyl- 1 -éthylcyclokexanone-6 ou y-méthyl-ct.-ëthylcyclohexandne 



Liquide à odeur de menthone, bouillant à i96°-i98° sous 761 1 

 d;"= 0,8996; nl" = 1, ïi<l|. 



3-mëthyl-i . 5-diéthylcyclohexanoneS ou y-mëthyl-a.-<x.'-dîëthylcycloheœa- 



