742 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



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Cil' 



Liquide dont l'odeur est identique à celle de la menthone et qui bout 

 à 2iG°-2i8° sous 765"""; r/;° = 0,9028; ni" = 1,456a. 



3-mélhyl- 1 . 1 .5 - triêthykyclohexanone-(\ ou y-mèthyl-aaà -trièthylcyclo- 



hexanone 



C 2 H> 



CH3< C Z/ c °- 



Pour obtenir ce dérivé, on traite le composé diéthylé, qui précède, au 

 sein du benzène, d'abord par l'amidure, puis par l'iodure d'éthyle et l'on 

 chauffe jusqu'à ce que la réaction soit complète. On obtient un liquide 

 dont l'odeur rappelle à la fois celle de la menthone et de l'essence de téré- 

 benthine. 



Point d'ébullition : 237°-24o° sous 758"""; r/f = 0,9047; n'I" = i,46i5. 



3-mëthyl-i. 1 .5 .S-tétréthylcyclohexanoneA'y ou y-7néthyl-a.an' a-tëtfaméthyl- 

 cyclohexanone 



(C»h»)« 



CH< ~>CO . 



(C^tP) 2 



Cette dernière éthylation exige encore, comme milieu, le benzène. 



( )n obtient finalement un liquide visqueux dont l'odeur rappelle celle de 

 l'essence de térébenthine et qui bouta 258°-262°sous 760"""; d*° = 0,9801; 

 raj; = 1, 'i<>7 5 - 



Conclusions. - De l'ensemble des recherches de substitution effectuées 

 sur les quatre hexanones, on peut tirer les conclusions suivantes : 



i° En opérant dans les mêmes conditions de milieu et avec le même 

 amidure, on constate qu'indépendamment de la substitution cherchée, il se 

 produit une condensation de la cétone sur elle-même et que celle réaction 

 est d'autant plus importante que le groupe méthyle est plus éloigné de la 

 fonction célonique. Cette condensation atteint son maximum avec la cyclo- 

 hexanone, cétone non mélhylée. 



2 Toutes, choses égales d'ailleurs, la condensation de chacune des 



