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évaporant ensuite à sec la solution neutralisée, on a pesé le résidu formé 

 par le camphorate neutre préexistant et celui résultant de la neutralisation; 

 on a calculé enfin le poids du camphorate neutre préexistant. Le poids de 

 l'eau a été obtenu en soustrayant, du poids de la prise d'essai, l'ensemble 

 des poids de l'acide camphorique libre et du camphorate neutre préexis- 

 tant. On a donc connu, dans chaque expérience, l'ensemble des substances 

 qui ont constitué, à une température donnée, le système en équilibre. 



On a pu ainsi envisager, pour les eaux mères, les compositions qui 

 s'échelonnent depuis l'acide camphorique-r/ pur jusqu'au camphorate-rf 

 neutre pur, en passant par des solutions ayanldéposé les différents sels. Nous 

 donnerons seulement ici la représentation graphique des principales 

 valeurs relevées pour les camphorates potassiques. 



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— Compositions des eaux mères ayant fourni des cristaux d'acide camphorique 

 ou d'uu camphorate potassique à i3°-i5°. 



Dans ce tracé, les abscisses sont les poids de camphorate neutre contenus 

 dans 100 e d'eau mère, et les ordonnées, les poids d'acide non neutralisé 

 renfermés dans la même quantité d'eau mère; la courbe représente ainsi les 

 compositions des liquides ayant déposé des cristaux d'acide camphorique, 

 de tétracamphorate monopotassique, de dicamphorate monopotassique, 

 de camphorate monopotassique ou de camphorate dipotassique. Les points 

 extrêmes correspondent aux conditions de solubilité, d'une pari, de l'acide 

 camphorique (o de camphorate neutre); d'autre part, du camphorate 

 neutre (o d'acide libre). Les compositions des eaux mères ayant déposé les 

 mêmes cristaux se trouvent réunies pour constituer une section de la 

 courbe; le tracé de chaque section est sensiblement recliligne. La nature 

 des cristaux déposés, constante dans un même groupe, change brusquement 



