SÉANCE DU lO NOVEMBRE ipiS. 829 



aux limites de ce groupe; à partir de ces limites, une variation faible du 

 camphorate neutre correspond à une modification dans la nature du sel 

 déposé. On a observé, toutefois, le dépôt simultané des deux espèces de 

 cristaux au point de rencontre des deux sections de la courbe. 



La section AB (eaux mères d'acide campborique libre) est nettement 

 ascendante; l'augmentation en camphorate neutre accroît donc fortement 

 la solubilité de l'acide campborique et va jusqu'à la quadrupler; cela 

 semble dû à la formation croissante de sels acides retenus dans la solution. 

 La section BC et la section CD (eaux mères de tétracamphorate mono- 

 potassique ou de dicampborate monopotassique) se prolongent en une ligne 

 sensiblement horizontale; elles correspondent, en effet, à des solutions 

 contenant des quantités à peu près constantes d'acide campborique libre; 

 pour des doses croissantes de camphorate neutre, les cristaux, dans chaque 

 section, se séparent de la solution lorsque le' liquide se trouve chargé 

 d'acide campborique en excès par rapport à une dose presque constamment 

 égale à 3 S pour ioo B ; cependant, le tracé de la seconde de ces sections va 

 en se relevant très légèrement sur l'horizontale. La section DE (eaux mères 

 de camphorate monopotassique) s'abaisse assez rapidement jusqu'à repré- 

 senter une composition de o s ,c) d'acide campborique pour Gc) s , 8 de cam- 

 phorate neutre dans ioo B . A partir de ce point, la section EF (eaux mères 

 de camphorate dipotassique), par un rebroussement accentué suivant une 

 ligne droite, s'abaisse et atteint le point de solubilité du camphorate neutre 

 dans l'eau (65 g ,8 >. 



Les données de cette courbe permettent de fixer les limites de compo- 

 sition des eaux mères constituant, avec les espèces chimiques cristallisées 

 qu'elles ont déposées, des systèmes en équilibre à la température de l'expé- 

 rience. Elles indiquent aussi la composition que doit avoir une solution 

 pour déposer l'un des camphorates potassiques. 



Ne pouvant discuter ici cette courbe, nous nous bornerons à signaler un 

 fait qu'elle établit : le camphorate dipotassique présente une grande stabi- 

 lité et n'est pas décomposé par l'eau; au contraire, le camphorate mono- 

 potassique, le dicampborate monopotassique et le tétracamphorate 

 monopotassique sont très peu stables en présence de l'eau; celle-ci les 

 détruit en produisant finalement du camphorate dipotassique et de l'acide 

 campborique; tous les arrangements acides, constitués avec l'acide cam- 

 phorique et le potassium, se résolvent, au contact de l'eau, en acide libre et 

 sel neutre. 



Or Berthelot a établi que l'acide camphorique est un acide fort, nette- 



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