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rieure à la pyrogénation, puisqu'elle constitue précisément la phase 

 initiale de la formation houillère, où l'azote est le facteur essentiel de la 

 fossilisation ('). 



On remarquera que les bases cycliques ainsi dérivées des protéiques 

 empruntent leur azote tout simplement aux aminoacides acycliques les 

 plus courants : leur formation ne peut donc, en aucune façon, conduire à 

 soupçonner la présence d'un noyau pyridique préformé dans les albumi- 

 noïdes, contrairement à ce qu'on a pu croire autrefois. Quant au noyau 

 quinoléique, on sait maintenant qu'il peut se constituer facilement par 

 inclusion d'un carbone latéral dans le noyau pentagonal du tryptophane 

 albuminoïde. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un mode de décomposition des halogènoalcoylates 

 d' hexamèthylène-lètr aminé. Note de M. Marcel Sommelkt, présentée par 

 M. Haller/ 



On sait que rhexaméthylène-tétramine se comporte comme une base ter- 

 tiaire vis-à-vis des halogénures alcooliques en donnant naissance aux com- 



binaisons d'addition C°H I2 N < (' X ; ces corps sont peu stables. M. Delé- 



pine ('-) a montré que l'acide chlorhydrique concentré les hydrolyse 

 complètement en aldéhyde formique, en ammoniaque et en une aminé pri- 

 maire R — NH 2 , et d'après Hock ( 3 ), les alcalis en solution aqueuse les 

 transforment en bases huileuses décomposables par la chaleur en ammo- 

 niaque, hexaméthylène-tétramine et trialcoyltriméthylène-triamines. 



J'ai constaté que l'eau seule à l'ébullition est capable de transformer ces 

 halogènoalcoylates et plus particulièrement ceux qui dérivent du chlorure 

 de benzyle et des composés analogues : le résultat est assez inattendu, car 

 on obtient l'aldéhyde correspondant au dérivé halogène mis en œuvre. 



Il suffit, en effet, de porter à l'ébullition une solution aqueuse de chlorobenzylate 

 d'hexaméthylène-tétramine pour voir rapidement le mélange se troubler par suite de 

 la formation d'aldéhyde benzoïque, puis celle-ci se séparer sous forme d'une huile 

 surnageante. Si l'on soumet le tout à la distillation à !a vapeur d'eau, on peut isoler 



(') Voir Comptes rendus, t. 155, 1912, p. 1 554, et L.-C. Maillard, Genèse des 

 matières protéiques et des matières humiques, p. 378-386. Paris, Masson, 1910. 

 C 2 ) Thèse de Paris, 1898. 

 ( 3 ) Brevet allemand, n° 1393% (Chemisches Centralblatt, t.1,1903. p. 678). 



