SÉANCE DU 17 NOVEMBRE IC)l3. 917 



La méthode employée consiste à mesurer alternativement la dénivellation 

 magnétique de l'eau sous une atmosphère du gaz à étudier et sous une 

 atmosphère d'hydrogène. La différence des deux dénivellations mesure 

 la susceptibilité du gaz et la dénivellation sous l'hydrogène celle de l'eau. 

 Cette dernière étant actuellement bien connue, la mesure donne l'aiman- 

 tation du gaz en valeur absolue. 



Pour l'oxyde azotique cette détermination est délicate. En effet, tandis 

 que la substitution de l'oxygène à l'hydrogène augmente la dépression 

 magnétique de £ de sa valeur, la substitution de l'oxyde azotique à l'hydro- 

 gène ne l'augmente que de ^. Néanmoins, une détermination précise est 

 devenue possible grâce aux perfectionnements apportés par Piccard à la 

 mesure des dénivellations magnétiques, à l'occasion de notre détermination 

 de l'aimantation de l'oxygène. Ils consistent dans la purification du 

 ménisque par extension indéfinie et dans la précaution prise de ne pas 

 laisser l'intérieur du tube se dessécher par le passage de l'air, entre 

 le lavage chimique et la mesure. 



L'appareil a été reconstruit dans toutes ses parties en vue de celte expé- 

 rience. L'étude préliminaire a permis de reconnaître et d'éliminer un 

 certain nombre de causes d'erreurs se rattacbant soit à une stabilité insuf- 

 fisante, soit à des différences de pression minimes entre l'atmosphère exté- 

 rieure et le gaz. L'oxyde azotique a été préparé dans un appareil à produc- 

 tion continue en réduisant le nitrite de potassium par le ferrocyanure 

 de potassium. L'analyse a été faite en absorbant l'oxyde azotique au moyen 

 du sulfate ferreux. On a trouvé : 



Coefficient d'aimantation de l'eau, — 0,7193 . io~° à 20"; pres- 

 sion, 7i4 mm ,4i tension de la vapeur d'eau, i7 m,n ,3; température, i9°,9; 

 impuretés, i5 pour 1000 de gaz inerte (azote). 



On en déduit pour le coefficient d'aimantation moléculaire de l'oxyde 



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