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Ce produit, purifié par plusieurs cristallisations dans l'éther, est une 

 poudre cristalline blanche, fondant à 54°, très soluble dans l'alcool et 



l'éther. 



CH 3 

 i 

 Son oxime, CIL - C — CH - CH;C°H; NO 2 , obtenue en chauffant 



N - OH 



une solution alcoolique de la cétone avec du chlorhydrate d'hydroxyl- 

 amine en présence de carbonate de sodium, et purifiée par cristallisation 

 dans l'éther, se présente en .prismes incolores, fondant à 121 . 



Sa semicarbazone, obtenue par l'action du chlorhydrate de semicarbazide 

 en présence d'acétate de potassium, se présente en petits cristaux légè- 

 rement jaunâtres, fondant à 199' 1 en se décomposant. 



Action des chlorures de benzyle nilrés sur les èthers cyanacêtiques. — La 

 condensation du chlorure de benzyle o-nilré avec le cyanacétate d'éthyle 

 a déjà été réalisée par M. A. Haller, qui a signalé la formation du dérivé 

 di-o-nitrobenzylé ('), M. G. Roméo a obtenu un dérivé analogue avec ce 

 même éther et le chlorure de benzyle ^-nitré ( 2 ). 



J'ai réalisé la condensation des deux chlorures avec le cyanacétate de 

 méthvle. Une solution dans l'alcool méthylique de cyanacétate de méthyle 

 sodé réagit vivement à froid sur les chlorures de benzyle nitrés, en déga- 

 geant assez de chaleur pour porter le liquide à l'ébullition. La réaction 

 s'achève en chauffant 10 à i5 minutes au bain-marie. 



Le di-p-nitrobenzylcyanacétate de méthyle est une poudre cristalline blanche, 

 insoluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'acétone et l'acide acétique, fusible 

 à 161 . Chauffé i5 à 20 minutes vers 190 avec de l'acide sulfurique étendu du cin- 

 quième de son poids d'eau, il se dissout, puis dégage du gaz carbonique. Par refroi- 

 dissement, il se dépose de petites écailles cristallines qui, lavées avec un peu d'acide 

 sulfurique, puis à l'eau, et séché'es, fondent à iS3°-i84°- Ce point de fusion, ainsi que 

 l'analyse, on! permis d'identifier ce corps avec l'acide di-p-nilrobenzylacétique 

 obtenu par Reissert ( 3 ). Il prend naissance d'après l'équation : 



NO?C 6 HÎCH* CN ..., n „,.,.., 



No,r,ii ; ,;iiv' L \CO^II3 +3ll - + 2SO "" 



N0 2 C 6 H v CH s \ 



= SO'HNH'+SO'HCH'+CO^ + ^^^^Ij^CII-CO^H. 



(') A. Haller, Dictionnaire de Wurtz, 2 e supplément, p. 1Ô10. 



( 2 ) G. HoMfio, Gazetta chimica italiana, t. XXX11, p. 355-365. 



( 3 ) Reissert, BericMe der deutschen chemischen Gesellscka/t, t. XXV11, p. 2248. 



