SÉANCE DU 17 NOVEMBRE I9l3. g/j.H 



Le di-o-nitrobenzylcyanacétate de niét/iyle, purifié par dissolution dans l'alcool 

 méthodique bouillant, d'où il cristallise par refroidissement, se présente en petits 

 cristaux incolores, noircissant à la longue à la lumière, fondant à io3°. Chauffé avec 

 de l'acide sulfurique dans les mêmes conditions que son isomère, il se comporte de 

 même, et donne des cristaux fusibles à 1^9°, identiques à l'acide di-o-nitrobenzyl- 

 acétique, également obtenu par Reissert ('). 



Le di-p-nitrobenzylcyanacétate d'éthyte en solution dans l'acide acétique est faci- 

 lement réduit par une solution chlorhydrique de chlorure stanneux. Il donne naissance 

 à une diamine facilement diazolable, tt, en copulant le bis-diazoïque obtenu avec 

 divers phénols et aminés, il m'a été possible de préparer une série de nouvelles 

 matières colorantes. L'étude de cette aminé et de ses dérivés fera l'objet d'une publi- 

 cation ultérieure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des dérivés organomagnésiens mixtes sur 

 r aldéhyde dimére de l'aldéhyde crotonique. Mote ( 2 ) de M. Roger Doinis, 

 présentée par M. Haller. 



Pour établir les fonctions des 2 at d'oxygène de l'aldéhyde C 8 H'-(_) 2 (I), 

 M. Delépine (') s'était adressé à l'action des dérivés organomagnésiens de 

 M. Grignard. Dans ses recherches avec l'iodure de magnésium-éthyle, il 

 avait obtenu l'alcool (II) et l'oxycarbure correspondant (III). L'aldéhyde 

 OH'-O 2 possédait donc un complexe C 7 H"0, uni au groupement fonc- 

 tionnel aldéhvdiquc. Des propriétés des corps obtenus, M. Delépine ( 3 ) 

 avait conclu que l'aldéhyde contient son second atome d'oxygène sous 

 forme d'éther oxyde, car il reste intact au cours des réactions : 



CH 



CH 2 ' /X ^C.CI10 



Cil 



CIRCH 



CH.CH 3 



CH» 

 CH'.CH 



C.CH(OH).CII-.CH» 



CM 



ch/^c.ch^ch-ch' 



o 



(I). 



o 



CH.CH 3 CH 3 .CH 



(II). 



u 



CH.CH 3 



(III) 



Comme il s'agissait là d'une donnée importante pour la constitution 

 dudit aldéhyde, j'ai repris ces expériences sur une plus grande échelle en 

 utilisant des homologues de l'iodure de magnésium-éthyle. De plus, comme 

 M. Delépine (') avait obtenu son oxycarbure sans préciser les circonstances 



( ' ) Keissert, toc. cit. 



( 2 ) Présentée dans la séance du 10 novembre 1 gi 3. 



( 3 ) M. Delépine, Comptes rendus, t. 150, 1910, p. 535-537- 



