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de sa production, j'ai cherché les conditions expérimentales qui permettent 

 d'obtenir à volonté l'alcool ou le carbure éthylénique correspondant. En 

 examinant la quantité de réactif organomagnésien utilisée dans les réac- 

 tions, on peut même en tirer des arguments pour l'existence du chaînon 

 oxygéné. En effet, si ce second atome d'oxygène était alcoolique, il réagi- 

 rait de suite avec le dérivé organomagnésien RMgX en donnant le carbure 

 d'hydrogène saturé 1\H et il n'y aurait d'alcool secondaire engendré 

 qu'après cette destruction. Or, avec i mo1 '- de dérivé organomagnésien seu- 

 lement, on a plus de la moitié de l'alcool prévu; le second atome ne réagit 

 donc pas, il est oxydique. - 



Les alcools en question s'obtiennent à la façon ordinaire en faisant 

 réagir à la température ambiante l'aldéhyde en solution éthérée sur les 

 composés halogéno-alcoylmagnésiens. Ces alcools sont éthérifiables par 

 l'anhydride acétique. J'ai pu obtenir l'alcool secondaire C' J H l(i 2 ou 

 C'H"O.CH(OH).CH 3 , liquide d'odeur agréable bouillant à io 7 "-io9° 

 sous i4 mm ; r/: = i,oi44, rfj 5 = 1,0098, l'éther acétique C"H l8 3 ou 

 C 7 H"O.CH(C0 2 CH 3 ).CH 3 ; éb. i09°-ii2° sous ..?■"", rf° 4 =i,o243, 

 dl"= 1,0068. 



L'alcool secondaire C 10 H 18 O 2 ou C 7 H 1 'O.CII(OH)CH J .CH 3 , liquide épais légère- 

 ment jaunâtre, d'odeur agréable, bouillant ;'i ii5 -i3o° sous 2i lnm ; d\ = 1 ,0004 ; 

 ^=0,9987. 



L'éther acétique C'WO 3 ou C 7 H 11 O.CH(C0 2 CH 3 )C 2 H 5 . Éb. 1290-1 3o° sous 23"' m ; 

 d\ = I ,0168, rf: u := 0,9992. 



L'alcool secondaire C"H 20 O 2 ou C 7 H" O.CJ1 (OH).C 3 H 7 we. Éb. 1 i8°-i2Ô° sous 

 sf" ; d\ = 1 ,0022, d[ J = 0,9770. 



L'éther acétique C ,s H 2! 3 ou C 7 H"O.CII(C0 2 CH 3 ).C 3 H 7 iso. Éb. hg°-ja2° sous 

 .3""»; d\ — 0,9974, «fj 7 = 0,9827. 



L'alcool secondaire C l2 H«0 ! ou C 7 H" O.CH( OH ).C*H S iso. Éb. 1 27"- 1 33" sous i3'" m ; 

 d l =°.97 2 9; flT = o,9<5i9. 



L'éther acétique C u H"0» ou (vil" O.CII (CO ! CH 3 ).C*H« iso. Éb. .3o"-i32° 

 sous i4 n,[ "; d\ =0,9818, <r/J 7 = 0,9680. 



L'alcool secondaire C 13 H"0 2 ou C 7 H" O.CH(OH)C 5 H" iso. Éb. i44°-i 5o°sous i5 ,om ; 

 d\ = 0,9678, d\° = o,9543. 



L'éther acétique G l, H"0» ou C 7 H 1I O.CH(C0 2 CH 3 )C 5 H" iso. Éb. i43»-i45° 

 sous iZ mm ; d\ = 0,9716, dl 1 = 0,9592. 



La rectification de l'alcool C''H"'0" à feu nu est impossible, elle se pro- 

 duit avec un crépitement continuel, par suite de la déshydratation de 

 l'alcool. L'oxycarbure formé bout à 1 68° et est manifestement plus odorant 

 que l'alcool. 11 est préférable de chercher à produire directement cet oxy- 



