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CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur V identification de l'urée et sa préci- 

 pitation de solutions extrêmement diluées. Note de M. R. Fosse, 

 présentée par M. Roux. 



Pour qu'une substance organique puisse bénéficier du procédé d'identi- 

 fication le plus sur (l'analyse), il est indispensable de l'isoler d'abord à l'état 

 pur. 



La réalisation de cette condition exige, quand il s'agit de l'urée, toute 

 une série d'opérations : précipitations, concentrations, formation de la 

 combinaison mercurique de Liebig, dédoublement de celle-ci, cristalli- 

 sation de l'urée ou de son nitrate. 



Cette laborieuse méthode parait au surplus assez peu sensible : divers 

 expérimentateurs, qui l'ont utilisée, n'ont pu réussir à saisir la moindre 

 trace d'urée dans une solution qui en contenait cependant plusieurs déci- 

 grammes (oxydation alcaline de l'albumine) ('). 



En permettant de précipiter l'urée d'un milieu complexe, sous la forme 

 d'une combinaison définie, de poids moléculaire élevé, très peu soluble, 

 cristallisée, directement pure ou susceptible de le devenir, le xanthydrol 

 rend aisément accessible l'identification rigoureuse par l'analyse de l'un des 

 corps les plus importants et les plus difficiles à isoler de la Chimie biolo- 

 gique. 



Grâce à la dixanthyl-urée 



°<G«ÎD CH - NH - C ° - NM " C <Sh>' 



dont la molécule pèse 420°, il est facile: d'identifier par l'analyse 3 L ' S à 

 5° B d'urée; d'en reconnaître par voie microchimique ~ de milligramme et 

 de précipiter ce corps d'une solution diluée au millionième . 



1. Précipitation de l'urée pour des concentrations supérieures à quelques 

 centigrammes par litre : 



A. Milieu acétique à 5o pour 1 00 avec des quanti lès variables d'alcool et de 

 xanthydrol. — La solution d'urée, étendue de son volume d'acide acétique, 

 est pourvue d'un certain volume de liqueur alcoolique de xanthydrol 



(') Comptes rendus, t. loi, p. 1187. 



