ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI 24 NOVEMBRE 1913. 



PRESIDENCE DE M. F. GUYON. 



MEMOIKES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



M. le Secrétaire perpétuel présente une plaquette en argent qui a été 

 offerte, à l'occasion de son Jubilé, à M. Salarier, Membre non résident. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alcoylation de la thuyone et de l'isothuyone par 

 l'intermédiaire de l'amidure de sodium. Note de M. A. Il vi.i.i r. 



A la suite de très nombreuses recbercbes sur ces deux cétones, il semble 



que les auteurs soientactuellemenl d'accord pour leuraltribuer les formules 



de constitution suivantes : 



Cil 3 — CH.CH 3 

 CH 3 — CH.CH» ' 



i Cil 



ll 2 C,y X ,CH* H 3 C — c/NciP 



HC^/'CO H 3 C-J IcO 



Cil. Cil* 

 Thuyone. IsoLhuyone. 



S'il en est ainsi, la tbuyone doit pouvoir être alcoylée trois fois et l'iso- 

 thuyone deux fois. L'expérience a en effet montré qu'on pouvait obtenir 

 des trialcoylthuyones. Pour l'isotbuyone, une production intense de gou- 

 drons et de produits de condensation (55 pour ioo) ainsi qu'une résistance 

 à l'alcoylation n'ont permis que la préparation d'une monoallylisothuyone 

 et d'un dérivé diméthylé. 



Alcoylation de la thuyone. — Les conditions de cette alcoylation sont les 



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