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Sêe, Steioschneider, etc.) ont été successivement proposés clans ce but, de même le 

 sang totnl de l'homme ou des animaux, les albumines diverses, le jaune ou le blanc 

 d'oeuf, le sérum de lait ( Pfeiffer, Be/.ançon et Grillon, Lipchuetz, Tbalmann, Pior- 

 kowski, Sabouraul). 



I )'autres auteurs se sont adressés encore à l'urine (Finger, l>ujol, Steinsclineider, 

 ( Hiviero) ou même aux milieux de cultures ordinaires plus ou moins modifiés (Bosc, 

 Lipchuetz, Turro). 



Enfin, à ces substances de base ont été associés l'agar-agar, la glycérine, les pep- 

 lones, les sucres, l'urée, les bouillons les plus divers à tel point que nous n'avons pas 

 rencontré moins de 56 formules différentes recommandées par de nombreux expéri- 

 mentateurs pour la culture du gonocoque. 



L'état de la question a été résumé dans un récent travail de Dujol (') dont les con- 

 clusions, au point de vue qui nous occupe, sont les suivantes : 



Les milieux auxquels il convient de donner la préférence sont la gélose sanglante 

 humaine de lie/.ançon et Griffon, le kystagar de Menge, l'ascite-agar et comme milieu 

 liquide le bouillon au sérum humain. 



Indépendamment des difficultés de préparation, toutes ces méthodes de 

 culture présentent un même inconvénient capital : l'ensemencement, qui 

 est difficile, doit être immédiat ; on ne peut guère obtenir une culture d'un 

 pus blennorrhagique gardé plusieurs heures dans un tube ou dans une 

 pipette; aussi convient-il de chauffer les préparations à ' J >6°-3() au moment 

 de l'ensemencement que certains recommandent même d'effectuer en plaçant 

 le malade et l'opérateur dans la chambre étuve. 



Malgré ces précautions, les échecs sont nombreux, les cultures s'atté- 

 nuent rapidement et meurent en général après quelques passages. 



Nous avons préparé des milieux de culture à base de moût de bière et 

 nous avons pu constater que, de la sorte, la culture du gonocoque devient 

 aussi facile que celle de la plupart des autres microorganismes. 



Notre milieu est composé de la façon suivante : 



On porte à l'autoclave à ii5' une solution de Os d'albumine dans iooo™ 3 de moût 

 de bière; après filtralion chaude et alcalinisation, on stérilise de nouveau à 1 io° pen- 

 dant 10 minutes; enfin, il nous a paru avantageux d'ajouter i cm '.5 de sérum de cheval 

 ou d'âne pour i5 lm3 de moût ainsi préparé, mais cette addition n'est nullement indis- 

 pensable ( 2 ). 



Avec de telles préparations, nous avons pu obtenir des cultures de pus 

 recueilli le matin dans un hôpital éloigné, abandonné pendant 8 heures 

 à la température ordinaire et ensemencé seulement le soir. 



(') Dujol, Thèse de Lyon, igi3. 



(-) Il est important de maintenir les tubes de culture dans une position très inclinée 

 pendant leur séjour à l'étuve. 



