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Avec y, , la première ou la seconde ligne du Tableau correspondent, pour 

 la largeur et le degré de diffusion des raies D, à ce qu'on observe d'ordi- 

 naire sur le Soleil; les dernières lignes représentent des raies très élargies. 

 L'unité d'éclat correspond à une raie peu intense, et une raie i million de 

 fois plus faible ne serait plus visible, sauf peut-être avec des précautions 

 spéciales. 



La vapeur de sodium en T serait donc si rare que les raies 1) seraient 

 invisibles; mais, dans ces conditions, il n'y a plus de dispersion anomale 

 appréciable. Dès lors, il n'y en a pas non plus en S, puisque S et T pro- 

 duisent la même réfraction. 



L'expérience idéale que nous venons d'envisager ne diffère pas, en prin- 

 cipe, de celles que M. W.-H. Julius et d'autres physiciens ont réalisées, 

 par des dispositions ingénieuses, pour mettre en évidence le rôle de la 

 dispersion anomale dans l'atmosphère du Soleil. Seulement, dans ces der- 

 nières expériences, la quantité de vapeur de sodium était assez grande 

 pour donner des raies au moins aussi larges et diffuses que les raies solaires, 

 et le plus souvent bien davantage. La quantité de sodium était donc au 

 moins io 8 fois plus grande que ce qu'il eût fallu pour que le principe de la 

 méthode fût sauvegardé, et, en réduisant celte quantité à sa juste valeur, 

 on arrive à supprimer les raies, et avec elles la dispersion anomale. Ainsi 

 les expériences de ce genre, correctement exécutées, nous montrent qu'il 

 ne doit pas y avoir de réfraction sensible sur le Soleil. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Transformation de l'essence de citronelle en essence 

 de roses. Note de MM. P-i. Barbier et U. Locquin. 



Les recherches de MM. Barbier et Bouveault sur le /-rhodinol des 

 essences de Pelargonium et de roses françaises d'une part et les travaux de 

 MM. Barbier et Léser sur le r/-citronellal naturel, travaux indirectement 

 continués par ceux de M. Harries et ses élèves d'autre part, ont montré que 

 le rhodinol et le citronellol devaient être représentés par les formules ci- 

 dessous qui font de ces deux alcools des isomères de position 



Citronellol : ™!V - CrP-CIP - CH'- Cil - CH«- CH'OH 

 CH 3 / I 



CIP 



Rhodinol : ££* \c = CH - CH' CH' - CH - CH'OH. 

 CH 3 / I" 



CH 



