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parfumés, il existe certains groupements jouant un rôle analogue à celui que jouent 

 les chromogènes dans les matières colorantes. 



D'autre part, nous avons vérifié que, de même que le /-rhodinol naturel, notre 

 rZ-rhodinol oxydé par CrO 3 donne une aldéhyde très instable dont l'oxime conduit, 

 sous l'influence de l'anhydride acétique, non pas à un nitrile, mais à l'acétylmen- 

 thone-oxime. Or celte propriété n'appartient nullement au c/-citronellal, dont l'oxime, 

 en présence de l'anhydride acétique, conduit exclusivement au nitrile cilronellique 

 sans donner trace d'acétylmenthone-oxime. 



Conclusion . — 11 résulte de ce que nous venons d'exposer que, sous l'in- 

 fluence de réactifs variés, on peut aisément passer du type citronellique au 

 type rhodinique, mais que le passage inverse n'est pas possible. Cette consi- 

 dération explique pourquoi, suivant les traitements qu'ils ont subis, les 

 citronellols du commerce présentent souvent une odeur plus ou moins 

 accentuée de rhodinol. Elle explique aussi pourquoi, en partant du d-cxtvo- 

 nellol ou du /-rhodinol, certains auteurs ont obtenu les mêmes dérivés (pro- 

 duits d'oxydation ou semicarbazones des pyruvates correspondants par 

 exemple). 



Quoi qu'il en soit, on peut considérer comme actuellement connus 

 à l'état pur les trois rhodinols prévus par la théorie, à savoir : i° le l-rho- 

 dinol des essences de roses ou de Pelargonium ; 2° le d-r/wdinol, qu'on peut 

 obtenir par transposition du r/-citronellol ou indirectement à partir du 

 rf-citronellal naturel; 3° le i-rhodinol, préparé par MM. Bouveault et Gour- 

 mand par réduction du rhodinale d'éthyle synthétique. 



Au point de vue scientifique nos expériences anéantissent donc l'opinion 

 que le /-rhodinol n'est que l'antipode optique du rf-citronellol; de plus elles 

 apportent une nouvelle preuve de l'exactitude des formules de constitution 

 proposées par l'un de nous et tranchent la question relative à la nature de 

 l'isomérie qui existe entre le citronellol et le rhodinol. Au point de vue pra- 

 tique, elles montrent qu'on pourra toujours obtenir du rhodinol pur, prin- 

 cipe fondamental des essences de roses ou de Pelargonium, alors même que 

 ces essences feraient défaut; il suffira pour cela de se procurer du citronellol 

 ou même tout simplement de l'essence de citronelle (citronellal). 



M. H. Le Chatelieu fait hommage à l'Académie d'un Ouvrage de 

 M. Jules AmaR, dont il a écrit la Pré/ace. 



