SÉANCE DU l5 DÉCEMBRE IÇ)l3. 1217 



basses températures, jusqu'à la température de solidification del'hydrogène, 

 les changements de période dans le champ magnétique sont indépendants 

 de la température. Ce fait vient à l'appui d'une théorie de M. Langevin, 

 d'après laquelle l'effet Zeeman est un des aspects du diamagnétisme. 



3° Des dissymétries qui se manifestent dans la décomposition des raies, 

 certaines sont dues à l'anisotropie du cristal, alors que d'autres semblent 

 provenir d'un changement de stabilité des systèmes oscillants qui absorbent 

 les vibrations lumineuses. 



3° Il y a une différence capitale avec le phénomène de Zeeman. Tandis 

 que, dans le phénomène de Zeeman des gaz et des vapeurs, les composantes 

 magnétiques correspondant à des vibrations circulaires d'un même sens de 

 rotation étaient toutes déplacées d'un même côté par rapport à la raie ini- 

 tiale ; ici, dans le cas des cristaux, dans un même champ magnétique, les 

 bandes d'absorption à vibrations circulaires de même sens ne se déplacent 

 pas toutes du même côté. Si l'on applique la théorie de M. Lorentz, tout se 

 passe comme si les bandes étaient dues, les unes à des électrons négatifs, les 

 autres à des électrons positifs qui seraient ainsi entrevus pour la première 

 fois. Toute interprétation du phénomène de Zeeman doit tenir compte de 

 ce résultat. 



II. En poursuivant ses recherches aux basses températures, M. Jean Bec- 

 querel a été conduit à inaugurer une Optique des hautes températures. 



Les bandes d'absorption d'un corps absorbant prennent, s'il est fortement 

 refroidi, une netteté remarquable en même temps qu'elles augmentent d'in- 

 tensité. Des bandes appartenant à des terres rares, qui paraissent uniques 

 dans les conditions ordinaires, se résolvent, à la température de l'air 

 liquide, en composantes dont la finesse est souvent comparable à celle des 

 raies des vapeurs. 



Pour les bandes qui ne se résolvent pas, leur largeur, mesurée entre les 

 maxima de perturbation de la courbe de dispersion, varie, entre des limites 

 de températures assez étendues, proportionnellement à la racine carrée de 

 la température absolue. Cette loi suggère une relation entre la largeur dt* 

 bandes et l'agitation thermique. 



Aux basses températures, les bandes des spectres de phosphorescence 

 deviennent également plus fines, plus nettes et se résolvent souvent en com- 

 posantes. 



D'autre part, des solutions alcooliques de sels de terres rares, solidifiées 

 à de basses températures, restent cependant transparentes. Aux basses 



C. R„ lyii, 2' Semestre. ( I. 157, N° 24.) l5o. 



