SÉANCE DU l5 DÉCEMBRE Iqi3. 1225 



composés organiques naturels, principalement sur quelques alcaloïdes 

 végétaux et sur les aloïnes. 



Dans une longue et fort belle série d'expériences, poursuivies en commun 

 avec M. Emile Jungfleisch, M. Léger a étudié l'action de la chaleur et de 

 l'acide sulfurique dilué sur la cinchonine. Six alcaloïdes furent isolés parmi 

 les produits de cette réaction : trois sont des isomères de la cinchonine, 

 deux sont des oxycinchonines ; le sixième, l'hydrocinchonine, préexistait 

 dans la cinchonine mise en œuvre. 



A la suite de cet important travail, M. Léger publia un Volume sur Les 

 alcaloïdes des quinquinas, qui constitue encore aujourd'hui un des meilleurs 

 Ouvrages que nous possédions sur le sujet. 



M. Léger a extrait des touraillons d'orge un alcaloïde nouveau : l'hordé- 

 nine, dont il a fait une étude approfondie et établi très complètement la 

 constitution. 



L'hordénine C'°H ,5 NO est une base tertiaire possédant une fonction 

 phénol. En relation étroite avec la tyrosine, elle appartient au groupe des 

 tyrosamines de M. Armand Gautier : c'est la paraoxyphényléthyldiméthyl- 

 amine. Plusieurs synthèses réalisées à l'étranger sont venues confirmer 

 l'exactitude de laformule proposée par M. Léger. 



Dans le Pihcarpus microphyllus, M. Léger, en commun avec M. Roques, 

 a découvert un autre alcaloïde, que ces auteurs ont nommé carpiline. Cette 

 base, qui répond à la formule C ,C H' 8 N 2 3 et qui est monoacide, présente 

 la singulière propriété, quand on la chauffe avec de l'eau, de fournir, entre 

 autres produits, de l'aldéhyde benzoïque. Par sa fonction lactone, elle se 

 rapproche de la pilocarpine. 



L'étude des aloïnes, qu'il a commencée en 1897, a occupé M. Léger 

 pendant de nombreuses années. Ces substances, dont on ne connaissait 

 nullement la nature, étaient classées alors sous la vague désignation de 

 principes amers. M. Léger démontra qu'il s'agissait de véritables glucosides, 

 formés par l'association de dérivés anthraquinoniques ou émodines avec 

 l'arabinose-</, sucre qui, jusque-là, n'avait pas été rencontré dans la 

 nature. 



Les travaux de M. Léger sur les aloïnes l'ont amené, en outre, à étudier 

 la constitution de l'acide chrysophanique, composé voisin des oxyméthyl- 

 anthraquinones dérivées des aloïnes. 



L'étude comparative qu'il fit des dérivés nitrés de ces divers composés 

 lui permit d'apporter une contribution à la connaissance de la constitution 

 de l'aloémodine. 



C. R., 191», 2- Semestre. (T. 157, N' 24.) 160 



