SÉANCE DU l5 DÉCEMBRE I()l3. 1227 



sulfuré sur les alcools, la synthèse des oxydes phénoliques symétriques ou 

 mixtes, la préparation des éthers benzoïques et toluïques, etc. 



En collaboration avec M. Murât, M. Mailhe a effectué : la réduction des 

 dérivés nitrés au moven du cuivre spongieux, par voie humide; la réduc- 

 tion des oximes aromatiques; une nouvelle préparation des chlorures 

 d'acides basée sur l'emploi des organomagnésiens, et différentes autres 

 recherches de moindre importance, comme les dérivés nitrés des oxydes de 

 phényle et de crésyle. 



Seul, il a réalisé l'hydrogénation des oximes et des amides, qui sont 

 transformées en aminés; la réduction des cétoximes lui a même permis de 

 créer un moyen de préparation des aminés secondaires des alcools secon- 

 daires dont on ne connaissait qu'un type jusque-là.' 



De 1907 à 1909, il a également publié un mémoire sur l'action de 

 certains métaux divisés sur les acides et les anhydrides, mémoire qui l'a 

 conduit à établir qu'on pouvait obtenir, par voie catalytique, des cétones 

 symétriques. 



L'étendue de la tâche accomplie depuis l'apparition, en 1901, de son 

 premier travail, l'originalité des résultats obtenus dans les voies les plus 

 diverses, la constance apportée dans l'œuvre poursuivie ont déterminé la 

 Commission à décerner à M. Mailhe une partie du prix Jecker. 



Rapport sur (es travaux de M. Amand Valeur, par M. Ch. Moureu. 



M. Amand Valeur, professeur agrégé à l'École supérieure de Pharmacie 

 de Paris, secrétaire général de la Société chimique de France, a effectué 

 des travaux dans le domaine de la Thermochimie, de la Chimie organique 

 proprement dite et de la Chimie analytique. 



Ses recherches thermochimiques, qu'il exécuta au laboratoire de Marcellin 

 Berthelot, dans le groupe des quinones, des hydroquinones et des quinhy- 

 drones, et qui firent l'objet de sa thèse de doctorat es sciences, ont permis 

 de préciser la physionomie de la fonction quinonique. En vue d'élucider la 

 constitution de la quinhydrone, M. Valeur a préparé une série de quinhy- 

 drones mixtes par des réactions métamériques. Il a pu formuler une règle 

 générale permettant de prévoir avec quels paradiphénols une quinone 

 déterminée peut former une quinhydrone mixte. Mentionnons encore, entre 

 autres études thermochimiques, des recherches sur l'isomérie des quinones- 

 oximes et des carbures nitrés. 



Dans le domaine de la Chimie organique proprement dite, M. Valeur 



