SÉANCE DU l5 DÉCEMBRE IC)l3. 1229 



Rapport sur les travaux de M. Fernand Bodhoix, professeur à la Faculté 

 des Sciences de Poitiers, par M. L. Maquewe. 



Les travaux de M. Boduoix portent surtout sur la bromuration des corps 

 aromatiques et les composés organomagnésiens. 



Complétant les recherches de M. Gustavson sur la bromuration en 

 présence de bromure d'aluminium, il a fait voir qu'on peut ainsi pousser 

 la substitution jusqu'à sa limite dans le noyau, tandis que les chaînes 

 latérales sont, suivant leur nature et leur longueur, détachées, respectées 

 ou substituées parliellement. On peut ainsi, dans certains cas, déterminer 

 la structure des chaînes latérales dans les carbures aromatiques et, en 

 particulier, M. Bodroux a reconnu que l'action des éthers simples des 

 alcools gras primaires sur le benzène, en présence de chlorure d'aluminium, 

 fournit toujours des composés de la forme C'FL — CB.R.Bj, l'un des trois 

 radicaux substituants pouvant être un atome d'hydrogène. 



Les phénols monovalents se comportent comme les hydrocarbures, leur 

 oxhydryle étant respecté; les aminés phénoliques sont partiellement subs- 

 tituées; les dérivés nitrés, les aldéhydes et les acétones aromatiques restent 

 inattaqués par l'halogène. 



Le cyclohexane et son dérivé monomélhylé, obtenus par catalyse, ne 

 sont que partiellement attaqués, contrairement aux résultats obtenus avec 

 les carbures de même formule extraits des pétroles russes; les carbures 

 cyclohexéniques sont intégralement transformés; le cyclohexanol, les 

 méthylcyclohexanols, la cyclohexanone et les méthylcyclohexanones 

 donnent, en solution acétique bouillante, des nionophénols polybromés. 



M. Bodroux a observé que les combinaisons organomagnésiennes sont 

 décomposées par l'iode, ce qui permet de préparer facilement les dérivés 

 iodés, dans le noyau, des carbures aromatiques. L'oxygène donne un 

 phénol ou un alcool, réaction qui a été étendue par M. Taboury au soufre 

 et au sélénium ( Thèse pour le doctorat). 



Les dérivés halogènes dans le noyau des corps aromatiques donnent des 

 organomagnésiens qui peuvent encore renfermer un atome d'halogène et 

 possèdent toutes les propriétés des composés de Grignard. 



Sur les organomagnésiens des aminés phénoliques, les éthers-sels 

 réagissent facilement avec formation d'anilides et d'uréthanes dans le cas 

 du carbonate d'éthyle. 



Avec le chloracétate d'éthyle, la réaction est normale lorsque le magné- 



